У-бутиролактон

Cтраница 3

С учетом представленной схемы аммонолиза у-бутиролактона влия-шие давления аммиака на выход пирролидона можно объяснить тем, что с повышением давления возрастает концентрация аммиака в жидкой фазе. [31]

Селективные растворители для выделения ацетилена. [32]

Поскольку растворимость ацетилена в - у-бутиролактоне относительно невелика и он не является селективным по отношению к поглощению С02, этот растворитель применяется в практике значительно реже, чем диметилформамид и N-метилпирролидон. [33]

Установлено, что вторая фракция является у-бутиролактоном. [34]

Анализ продуктов кислотного гидролиза циклического сложного эфира у-бутиролактона в Н В0 показал, что 180 содержится в карбоксильной группе, образующейся при гидролизе кислоты, а не в гидроксильной группе возникающего спирта. Следовательно, при гидролизе разрывается ацил-кисло-родиая связь. Если бы гидролиз осуществлялся путем замещения по механизму SN2 ( схема Б) или при помощи ионизации ( схема В), метка была бы обнаружена в гидроксильной группе. Иными словами, образование меченого спирта доказало бы, что механизм гидролиза представляет собой разрыв связи алкил - кислород, как это изображено на схемах Б или В. [35]

Примерами реакции этого типа являются также получение у-бутиролактона из СО и триметиленоксида, катализируемое гидридотетракарбонилкобальтом ( схема 268) ( см. также разд. [36]

Процесс абсорбции ацетилена с применением селективных растворителей ( у-бутиролактон, диметилформамид и метилпирро-лидон) при нормальной или пониженной температуре весьма прост. [37]

В данном сообщении приводятся результаты исследования реакции аммонолиза у-бутиролактона водным раствором аммиака. [38]

С учетом этих требований промышленное применение нашли диме-тилформамид, у-бутиролактон и главным образом N-метилпирроли-дон. [39]

Кроме приведенного выше метода, а-пирролидон можно также получить реакцией у-бутиролактона с жидким аммиаком при 200 и 200 am ( В. [40]

Скорости растворения акриловой ( ПАН ткани в ДМСО. ДМФ и ДМА при 25 С без размешивания. [41]

Катионные красители достаточно устойчивы в подкисленных ДМСО, ДМФ или у-бутиролактона. [42]

Схема производства тетрагидрофурана и у-бутиролактона. [43]

При гидрировании янтарной кислоты наряду с бутандиолом образуются побочные продукты - у-бутиролактон, тетрагидрофураи, масляная кислота и бутиловый спирт. [44]

Каталитическим окислением бутандиола-1 4 или тетрагидрофурана получаются лактон у-гидроксимасляной кислоты ( у-бутиролактон, бутанолид), щелочным гидролизом которого получают - гидрокси-кислоту в виде соли. [45]

Страницы: 1 2 3 4