У-бутиролактон
Cтраница 2
Дегидрирование бутандиола до у-бутиролактона осуществляют в паровой фазе в трубчатых реакторах, заполненных медным катализатором, при температуре 250 С и давлении, близком к атмосферному. [16]
Гидролиз и образование у-бутиролактона представляет интересный контраст с точки зрения гипотезы Гам-метта и Цукера. С другой стороны, при гидролизе лактона раскрывшаяся связь представляет собой связь ацил - кислород ( см. стр. [17]
Хотя на рис. 5.8 у-бутиролактон ( 18) показан в одной из конформаций конверта, в жидком состоянии он, безусловно, под вержен псевдовращению. [18]
Растворители второй группы - у-бутиролактон, эфиры уксусной и ацетоуксусной кислот - обладают при низком давлении относительно малой растворяющей способностью, которая меньше зависит от парциального давления ацетилена. [20]
Пирролидон, синтезированный из у-бутиролактона и аммиака, перекристаллизовывают из воды при 0 С, получая при этом моногидрат, который фильтруют или центрифугируют и переводят затем в безводный а-пирролидон путем азеотропной перегонки с бензолом. [21]
 |
Реакции виниловых эфиров. [22] |
Пирролидон, получаемый из у-бутиролактона и аммиака, дает с ацетиленом винилпирролидон, полимер которого перистон применяется как заменитель крови. Бутиролактон в свою очередь получается посредством алкинольного синтеза из ацетилена и формальдегида через бутиндиол. [23]
 |
Получение фенацилбромидов. [24] |
Получение а-бромо-у-бутиролактона из - у-бутиролактона, брома и красного фосфора через, у-дибромобутирилбромид и а у-дибромомасляную кислоту: Plieninger H. [25]
Балансовый опыт по аммонолизу у-бутиролактона в пирролидон проводили в автоклаве объемом 180 мл при температуре 240, давлении 150 атм, мольном отношении лактон: аммиак 1: 2 и времени реакции 1 час. Для балансового опыта в реакцию взято 40 г у-бутиролактона и 67 0 мл 26 % водного раствора аммиака. [26]
Пирролидиноновый остаток образуется реакцией у-бутиролактона с ю-аминоалкильной группой, в то время как дикарбоксиимидное производное получается при обработке того же амина соответствующим ангидридом. [27]
Получают взаимодействием индола, у-бутиролактона и гидрокспда натрия с последующим подкисленном. [28]
Некоторые реакции, например превращение у-бутиролактона в 2-пирро-лидин и циклоприсоединение циклопропиленов, катализируются, по-видимому, остаточными катионами. [29]
Описан синтез глутаровой кислоты из у-бутиролактона взаимодействием его с цианистым калием при 160 - 180 С или 190 - 195 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4