Увеличение - длина - боковая цепь
Cтраница 1
 |
Сегментная анизотропия j - а2 поли ( метилметакрилат-пр-стирола. [1] |
Увеличение длины боковых цепей снижает положительную анизотропию цепи и может изменить ее знак или увеличить отрицательную анизотропию. Кольца с сопряженными двойными связями сильно влияют на отрицательную анизотропию. [2]
Увеличение длины боковой цепи ведет к уменьшению стабилизирующего действия бензольных колец. ИК-спектры полимерных пленок, полученных из толуола и этилбензола, различались незначительно. Отличительной особенностью спектров пленок полученных из бензола, является малая интенсивность полос поглощения, соответствующих моно - и 1 - 2-замещению в аро матическом кольце. [3]
Увеличение длины боковой цепи в олефине, содержащем двойную связь на конце молекулы, понижает предельную температуру. Следовательно, радикалы, образовавшиеся из высших гомологов ряда алкенов-1, распадаются легче низших гомологов. Радикалы, образовавшиеся из двузаме-щенного мономера-изобутилена, особенно нестабильны. Качественно радикалы по их стабильности располагаются в том порядке, который был установлен при высокотемпературной термической деполимеризации полимеров моно - и дизамещенных мономеров ( гл. [5]
Увеличение длины аминоалкильной боковой цепи по сравнению с триптаминами ( диметилгомотриптамины) относительно мало изменяет поведение этих систем под действием электронного удара. Так же, как и в триптаминах, основным актом распада является разрыв боковой цепи с отщеплением групп CHaNH2 и CHNH2, хотя второй процесс становится менее интенсивным. Однако, в этих соединениях начинают проявляться пути распада, отсутствовавшие или не характерные для триптаминов. Как видно из схемы распада 2 7-диметилгомотриптамина, процесс разрыва С-N - связи с отщеплением аммиака, не слишком интенсивный в триптамине и почти полностью отсутствующий в метил-триптаминах, приводит к третьему по интенсивности иону в масс-спектре. Однако наиболее характерным для гомотриптаминов является возможность полного отщепления аминоалкильной группы с миграцией водорода от соседнего метильного заместителя и расширением пирролъного кольца индольной системы. [6]
 |
Температура хрупкости полимеров торое фактически к обусло-и-алкилакрилатов и метакрилатов. вливает твердость полимера. [7] |
Обычно увеличение длины боковой цепи эфиров с нормальными спиртами делает полимер более мягким и эластичным, а замена нормальных спиртов спиртами изостроения приводит к противоположным результатам. В полиметакрилатах такое размягчение идет непрерывно до н-лаурилового полиэфира, а н-тетрадециловый ( 14 угле-родов) и н-гексадециловый ( 16 углеродов) зфиры являются веществами твердыми, хрупкими и воскоподобными. Такая же зависимость наблюдается в ряду полиакрилатов, и переход от гибкого полимера к твердому воскообразному веществу происходит при примерно такой же длине боковой цепи. Этот эффект отсутствует у полимеров, полученных из мономеров с еще более высоким молекулярным весом, так как их полимеризация протекает не глубоко и молекулярный вес таких полимеров остается очень низким. [8]
Обычно увеличение длины боковой цепи эфиров с нормальными спиртами делает полимер более мягким и эластичным, а замена нормальных спиртов спиртами изостроения приводит к противоположным результатам. В полиметакрилатах такое размягчение идет непрерывно до н-лаурилового полиэфира, а - тетрадециловый ( 14 углеродов) и н-гексадециловый ( 16 углеродов) эфиры являются веществами твердыми, хрупкими и воскоподобными. Такая же зависимость наблюдается в ряду полиакрилатов, и переход от гибкого полимера к твердому воскообразному веществу происходит при примерно такой же длине боковой цепи. Этот эффект отсутствует у полимеров, полученных из мономеров с еще более высоким молекулярным весом, так как их полимеризация протекает не глубоко и молеку-лярный вес таких полимеров остается очень низким. Эта интересная зависимость наступает, когда боковая цепь образована твердым кристаллическим веществом, которое фактически и обусловливает твердость полимера. [9]
С увеличением длины боковых цепей наряду со смолами образуются и кислые продукты. Ненасыщенные соединения при окислении образуют продукты полимеризации, составляющие основную часть смолистых веществ. При совместном присутствии углеводородов различных групп ( как, например, в нефтяных тонливах) малостабршьные углеводороды, легко вступая в окислительные реакции, инициируют окисление и более стабильных углеводородов. Вследствие цепного механизма окисления даже небольшое количество нестабильных углеводородов способствует значительному окислению всего топлива. Этот же бензин с 31 % алкеновых углеводородов ( гептена-2), но с добавкой 2 % 2 3-диметилбутадиена - 1 3 практически не имел индукционного периода при окислении. [10]
С увеличением длины боковых цепей и количества их растворимость ароматиков в серной кислоте падает. [11]
С увеличением длины боковых цепей наряду со смолами образуются и кислородсодержащие продукты. Ненасыщенные соединения при окислении образуют продукты полимеризации, составляющие основную часть смол. [12]
С увеличением длины боковой цепи у моноциклических ароматических углеводородов степень гидрирования при прочих равных условиях снижается, но зато увеличивается возможность расщепления или отрыва цепи. Оптимальным количеством водорода является 20 моль на 1 моль гидрируемого продукта, так как дальнейшее увеличение количества водорода на полноту гидрирования практически не влияет. [13]
С увеличением длины боковой цепи и молекулярного веса моноциклических ароматических углеводородов степень гидрирования, при прочих равных условиях, уменьшается. Однако при этом необходимо учитывать, что с увеличением длины боковой цепи возрастает также вероятность ее расщепления или отрыва. [14]
При увеличении длины углеводородной боковой цепи растворимость в воде снижается и возрастает растворимость в спирте. Присутствие гидрофильной группы повышает растворимость в воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4