Cтраница 3
![]() |
Интерцепт рефракции некоторых гомологических рядов. [31] |
Моноциклические ароматические углеводороды характеризуются несколько большим ее значением-в пределах ПО-130, причем с увеличением длины боковой цепи удельная дисперсия их уменьшается. G увеличением числа колец удельная дисперсия увеличивается. Так, для бициклических ароматических углеводородов ее значение равно примерно 140 - 160, а для полициклических-180 и выше. [32]
При изучении влияния строения привитого сополимера на его реологические свойства было найдено165, что увеличение длины боковых цепей приводит к повышению вязкости расплава. [33]
Таким образом замещенные циклогексаны претерпевают двойное превращение: крекинг, степень которого повышается с увеличением длины боковой цепи, и изомеризацию, которая ведет только к образованию по-лиметилциклогексанов. [34]
![]() |
Масс-спектры циклогептатриена и толуола ( масс-спектр толуола слегка отличается от его масс-спектра, приведенного на 6, А. [35] |
Пик молекулярного иона всегда довольно велик, но, как и следует ожидать, высота его снижается с увеличением длины боковой цепи. [36]
![]() |
Константы скорости крекинга нафтенов и парафинов. [37] |
Однако при крекинге нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями ведут себя так же, как парафины: с увеличением длины боковой цепи их термическая устойчивость снижается. [38]
Штаудингер, Вир и Лорентц [42] исследовали влияние боковой цепи на вязкость в случае применения этого уравнения и нашли, что значения Z, в большинстве случаев возрастают с увеличением длины боковой цепи. [39]
Зависимость температур плавления от числа атомов углерода в боковой цепи приведена на рис. 10.25. Несмотря на значительный разброс экспериментальных точек, общая тенденция такова, что температуры плавления коротких боковых цепей близки к температурам плавления соответствующих алка-нов, а при увеличении длины боковых цепей они стремятся к величинам, характерным для алканов удвоенной длины Поливиниловые эфиры характеризуются более высокими температурами. [40]
Редингом [461] определены температуры плавления ряда изо-тактических полимеров нормальных а-олефинов, от полипропилена до полиоктадецена-1. Увеличение длины боковой цепи приводит к уменьшению температуры плавления до минимального значения ( - 55) у полигексена; далее вновь наблюдается возрастание температуры плавления. Для полипропилена, полибутена-1, по-липентена-1 и полидодецена-1 наблюдаются другие переходы, которые для первых двух полимеров связаны со стеклованием аморфной фазы, а для последних - - с фазовым переходом первого рода типа кристалл - кристалл. [41]
Нафтеновые углеводороды обладают невысокой чувствительностью. Увеличение длины боковой цепи вызывает некоторое ее снижение. [42]
На склонность ароматических углеводородов к окислению существенное влияние оказывает длина боковых цепей. С увеличением длины боковых цепей количество растворимых продуктов окисления увеличивается, а количество нерастворимых продуктов уплотнения уменьшается. [43]
![]() |
Зависимость температуры размягчения полиацеталей от длины боковой цепи. [44] |
С увеличением длины боковой цепи, повышается растворимость поливинилацеталей в органических растворителях. Это объясняется тем, что при увеличении длины ответвлений уменьшается плотность прилегания макромолекул друг к другу, вследствие чего ослабляется взаимодействие между ними. В этом случае при действии растворителей межмолекулярные силы могут быть преодолены превосходящими их силами притяжения, действующими между молекулами растворителя и молекулами полимера. [45]