Увеличение - длина - боковая цепь
Cтраница 2
При увеличении длины прямой боковой цепи нафтеновых углеводородов октановое число падает. Разветвление боковой цепи повышает октановые числа так же, как наличие нескольких метальных групп, присоединенных к кольцу. [16]
 |
Анализ продуктов окисления. [17] |
Нетрудно заметить, что при увеличении длины боковой цепи у алкилбензолов возрастает главным образом содержание кислых продуктов, количество же продуктов уплотнения ( смол) довольно резко уменьшается. [18]
Выше нами было показано, что увеличение длины боковой цепи алкилбензола до С8 сопровождается снижением реакционной способности вплоть до значения ее, равного и ниже, чем у бензола. Это не значит, что октиль-ная группа относится к заместителям второго рода. [19]
Антидетонационные свойства нафтенов падают по мере увеличения длины нормальной боковой цепи метанового типа, как в ряду; циклопентана, так и в ряду циклогексана. [20]
При этом показано, что с увеличением длины боковой цепи понижается температура плавления полимера. [21]
Как видно из таблицы, с увеличением длины боковой цепи диоксанов наблюдается повышение их температуры кипения, увеличение показателя преломления и удельного веса. [22]
Как и для нафтеновых углеводородов, с увеличением длины прямой боковой цепи октановое число падает, но менее резко. [23]
Наиболее-эффективным оказа, 1ся этилппрокатехин, а с увеличением длины боковой цепи активность соединении меньшилась. [24]
Установлено, что вязкостно-температурные свойства углеводородов улучшаются с увеличением длины боковой цепи, присоединенной к ядру, и ухудшаются с увеличением числа колец в молекуле. Поэтому с точки зрения вязкостно-температурных свойств масла желательно, чтобы в его состав входили малоциклические углеводороды с присоединенными к ядру длинными боковыми парафиновыми цепями. [25]
В ряду производных нафталина поверхностно активные свойства растут с увеличением длины боковой цепи от Ci до Сю. При этом следует отметить, что поверхностная активность метилбутил-нафталинсульфоната не уступает активности децилнафталинсуль-фоната. [26]
Реагирующая способность серной кислоты с ароматическими углеводородами ттадает по мере увеличения длины боковой цепи. [27]
Исходя из вышеприведенных рассуждений вполне естественно ожидать, что с увеличением длины боковых цепей склонность ароматических углеводородов к образованию осадка должна уменьшаться, поскольку длинные алкановые цепи создадут стерические препятствия при коагуляции осадка и обусловят уменьшение полярности и дипольного момента молекул. Кроме того, ароматическое начало в структурах будет уменьшено и специфические свойства ароматических колец не будут проявляться так резко. При окислении додецилбензола образовалось значительно меньше твердой фазы, но зато накопление растворимых кислородсодержащих продуктов, в частности кислот, заметно увеличилось. [28]
Согласно данным М. С. Немцова [16] скорость отщепления боковых цепей резко возрастает по мере увеличения длины боковой цепи и падает при замыкании алифатической цепи в кольцо. Скорость отрыва боковой цепи зависит также от концентрации водорода, быстро возрастая по мере подъема давления. От давления водорода зависит не только скорость отрыва боковой цепи, но и место ее разрыва. [29]
Для циклических углеводородов характерно улучшение вязкостно-температурных свойств с уменьшением цикличности молекул и увеличением длины боковых цепей. Для получения высокоиндексных масел следует полностью удалять полициклические арены и наф-тено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и смолисто-асфальтеновые вещества. [30]
Страницы: 1 2 3 4