Увеличение - длина - углеродная цепь
Cтраница 1
Увеличение длины углеродной цепи приводит к увеличению сорбируемости, уменьшению подвижности кислот и уменьшению Kf. За исключением отдельных случаев, общая тенденция к уменьшению Rf для кислот с большой длиной углеродной цепи выражена, по-видимому, в достаточной степени. [1]
С увеличением длины углеродной цепи вклад функциональных групп в относительную молекулярную массу соединения постоянно уменьшается, поэтому высшие гомологи производных углеводородов имеют меньшую плотность, чем низшие гомологи. [2]
С увеличением длины углеродной цепи увеличивается интенсивность углеводородных ионов, причем преобладают ионы оле-финового типа. [3]
С увеличением длины углеродной цепи вероятность реакций ( 7) и ( 8) возрастает и количество разветвленных теломеров увеличивается с 0 5 - 1 % для бутилхлорида до 45 - 50 % для цетилхлорида. Относительные количества вторичных хлоридов с ростом длины цепи уменьшаются. [4]
С увеличением длины углеродной цепи повышаются вязкость и температура застывания диэфиров и уменьшается угол наклона вязкостно-температурной кривой. Диэфиры имеют большую вязкость, чем аналогичные по структуре углеводороды. Например, вязкость диэтилового эфира себациновой кислоты при 25 С равна 5 28 ест, а к-гексадекана, имеющего по длине такую же цепь, 3 98 ест. [5]
С увеличением длины углеродных цепей интенсивность реакций с бромистым цианом уменьшается. При введении ненасыщенных ( аллил) или разветвленных ( изопропил) цепей она ие ослабевает, но значительно снижается в присутствии фенильного остаткавзв. [6]
С увеличением длины углеродной цепи алкильной группы в триалкилсиланолах скорость их реакции с натрием уменьшается [1000, 1207] и для ее осуществления требуется нагревание. [7]
При увеличении длины углеродных цепей радикалов становится преобладающим образование углеводородных катионов. [8]
При одинаковой структуре увеличение длины неразветвленной углеродной цепи приводит к последовательному повышению тенденции к детонации. [9]
Эти зависимости слабее выражаются с увеличением длины углеродной цепи. При использовании для полимеризации олефинов с длинной углеродной цепью и с разветвлением при двойной связи, расположенной в середине цепи молекулы, получаемые полимеры обладают еще удовлетворительными свойствами. [10]
Эти зависимости слабее выражаются с увеличением длины углеродной цепи. [11]
Реакционная способность спиртов понижается с увеличением длины углеродной цепи. Скорость этерификации возрастает при переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, как правило, по бимолекулярному механизму, давая алкилгалогениды, третичные - по мономолекулярному механизму, вторичные - по пограничному. [12]
Адсорбируемость парафинов заметно возрастает с увеличением длины углеродной цепи. В качестве примеров можно указать, что я-гептан адсорбируется сильнее, чем 2 2 4-триметилпентан, а - гексан сильнее, чем триме-тилгексан. [13]
 |
Параметры модели, найденные по данным о чистых алканах. [14] |
Параметры модели закономерно изменяются с увеличением длины углеродной цепи алканов, причем зависимость г от длины цепи линейна. Значения энергетических параметров согласуются с предположением о приблизительно постоянных параметрах СН2 и СН3 групп для алканов, начиная с С4 и выше. [15]
Страницы: 1 2 3 4