Cтраница 4
Поэтому был сделан общий вывод, что глубина дегидрирования парафинов возрастает с повышением температуры и увеличением длины углеродной цепи. [46]
Гидроксил является группой, содействующей растворимости, и низшие спирты растворяются в воде; с увеличением длины углеродной цепи их растворимость уменьшается. Пропиловые спирты вполне растворяются в воде во всех соотношениях. Разветвление цепи немного увеличивает растворимость, и изобутиловый спирт является несколько более растворимым. Вторичный бутиловый спирт растворяется более чем на 25 %, а третичный бутиловый спирт вполне растворим в воде во всех отношениях. Как общее правило, вторичные спирты более растворимы, чем первичные, а растворимость третичных спиртов превосходит растворимость вторичных. Первичная гидроксильная группа повышает температуру кипения в большей мере, чем вторичная и третичная; вторичные спирты обыкновенно имеют более низкую температуру кипения и более высокую температуру плавления, чем первичные спирты. Третичные спирты кипят ниже и плавятся обычно выше, чем изомерные вторичные спирты. [47]
В гомологическом ряду н-алкилтиоцианатов инсектицидная активность для тли и акарицидность для паутинного клещика возрастают с увеличением длины углеродной цепи до Сю - Ci2, а затем падают. [48]
В гомологическом ряду к-алкилтиоцианатов инсектицидная активность для тли и акарицидность для паутинного клещика возрастает с увеличением длины углеродной цепи до максимума при С10 - С12, а затем падает. В табл. 42 приведены данные по инсектицидной активности некоторых алкилтиоцианатов для зеленой хризантемовой тли. [49]
В гомологическом ряду к-алкилтиоцианатов инсектицидная 1ктивность для тли и акарицидность для паутинного клещика воз-эастает с увеличением длины углеродной цепи до максимума при С10 - С12, а затем падает. В табл. 42 приведены данные по инсектицидной активности некоторых алкилтиоцианатов для зеленой хризантемовой тли. [50]
Скорость окисления незамещенных углеводородов, хлорированных соединений, аминосоединений и кетонов возрастает очень быстро при увеличении длины нормальной углеродной цепи; в случае же простых эфиров переход от этилового эфира к высшим эфирам сопровождается сравнительно небольшим увеличением скорости. [51]
Карбонильные соединения ( метилкетоны С3 - С8) используются дрожжами в качестве источника энергии, причем с увеличением длины углеродной цепи кетона окислительная активность дрожжей возрастает. Однако способность поддерживать рост дрожжей у метилкето - НОБ значительно слабее, чем у других кислородсодержащих соединений. [52]