Увеличение - длина - углеродная цепь
Cтраница 2
По мнению Цукерма на [59], увеличение длины углеродной цепи алкильного заместителя в положении 2 делает тиазолидиновый цикл более прочным. В случае ароматических заместителей наименее устойчивы к гидролизу те соединения, которые содержат заместитель с функциональными группами, вызывающими повышение электронной плотности у атома углерода, соседнего с атомом углерода тиазолиди-пового цикла. [16]
Однако степень жеяга-ориентации непрерывно понижается с увеличением длины углеродной цепи, расположенной между положительным зарядом и бензольным ядром. Динитропроизводное не образуется, и поэтому остальное составляют орто - и дяра-нитропроизводные. Ряд данных отчетливо показывает, что влияние, обусловливающее чередование в типе замещения, не передается через боковую цепь. Подобное положение имеет место и в уже упоминавшемся случае нитробензола и фенилнитрометана, при объяснении которого Флюршейм испытывал затруднения. [17]
Акарицидная активность смешанных диалкилсульфитов возрастает с увеличением длины углеродной цепи одного из алкильных остатков, причем максимум активности приходится на соединения с радикалом Си, после чего акарицидная активность падает. [18]
Свойства карбоновых кислот изменяются постепенно с увеличением длины углеродной цепи. Первые одиннадцать кислот при температуре 25 С представляют собой жидкости, последующие кислоты - бесцветные воскообразные вещества, не имеющие запаха. Первые три кислоты растворимы в воде и обладают резким запахом. Масляная кислота мало растворима в воде и пахнет, как прогорклое масло. Кислоты с 6, 8 и 10 атомами углерода не растворяются в воде и имеют резкий, неприятный запах пота. [19]
Ослабление запаха гомологов алифатических соединений при увеличении длины углеродной цепи от С8 до Сн, по Мюллеру, связано не только с уменьшением летучести высших членов гомологического ряда, но и с тем, что дипольные моменты молекул уменьшаются и становятся незначительными. [20]
Причина повышения активности эфиров винилфосфиновой кислоты с увеличением длины углеродной цепи алкильного радикала неясна. [21]
Дипольные моменты третичных алифатических фосфинов возрастают с увеличением длины углеродной цепи алкильной группы, что находится в соответствии с возрастанием электроноотталкиваю-щего индукционного эффекта этих групп. [22]
Скорость биологического окисления солей жирных кислот уменьшается с увеличением длины углеродной цепи. Двухосновные кислоты более устойчивы к окислению, чем одноосновные. [23]
Акарицидная активность смешанных алифатических эфиров сернистой кислоты с увеличением длины углеродной цепи одного из алкилов возрастает, причем максимум приходится на соединения с радикалом С12, после чего акарицидная активность падает. [24]
Акарицидная активность смешанных алифатических эфиров сернистой кислдты с увеличением длины углеродной цепи одного из алкилов возрастает, причем максимум приходится на соединения с радикйлом С12, после чего акарицидная активность падает. [25]
В смеси парафиновых углеводородов адсорбируемость - на си-ликагеле с увеличением длины углеродной цепи убывает весьма мало. На активированном угле наблюдается обратная зависимость. Общего параллелизма между адсорбируемостью и температурой кипения жидких углеводородов не имеется, однако он наблюдается в случае адсорбции углеводородов из газовой фазы. [26]
Если анализируются растворы спиртов в ДМФ, чувствительность уменьшается с увеличением длины углеродной цепи, а при добавлении воды наблюдается обратная закономерность. Поскольку чувствительность по всему ряду смесей ДМФ - вода возрастает линейно, то при разбавлении ДМФ водой наблюдается инверсия чувствительности: по мере увеличения содержания ДМФ чувствительность возрастает с уменьшением длины углеродной цепи в молекуле спирта, а по мере увеличения содержания воды чувствительность снижается с уменьшением длины цепи. При концентрации воды между 70 и 80 % находится особая точка, в которой чувствительность ко всем указанным спиртам одинакова. [27]
 |
Физические свойства галогенпроизводных. [28] |
Относительная плотность галогенпроизводных понижается, а температура кипения повышается с увеличением длины углеродной цепи молекулы. [29]
Относительная плотность галогенопроизводных понижается, а температура кипения повышается с увеличением длины углеродной цепи молекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4