Увеличение - длина - углеродная цепь
Cтраница 3
Выход р-ции ( 70 - 100 %) возрастает с увеличением длины углеродной цепи альдегида и при применении водоотни-мающих ср-в ( напр. Вместо галогеноводорода м.б. использованы РС15, ЗОС12 и т.п. Побочные продукты - алкилгалогениды, виниловые эфиры и ацетали. [31]
В смеси парафиновых углеводородов адсорбируемость на силика-геле весьма слабо убывает с увеличением длины углеродной цепи. На активированном угле имеет место более резко выраженная обратная зависимость. [32]
 |
Схема взаимодействия молекул ве - слое ориентируются ТЭК, ЧТО щества. их ПОЛЯрная груша обраще. [33] |
В разбавленных растворах органических веществ способность понижать поверхностное натяжение возрастает с увеличением длины углеродной цепи. Для соединений одного гомологического ряда эта способность возрастает примерно в 3 2 раза. [34]
Из данных этой таблицы видно, что во всех случаях с увеличением длины углеродной цепи диамина температуры размягчения и нитеобразования полиамидов понижаются. [35]
 |
ИК-Спектры 7у ег-алкилгидроперекисей. [36] |
Данные, приведенные в табл. 1, показывают, что при увеличении длины углеродной цепи в ряду исследованных ту. [37]
Реакция протекает по механизму SN2 и является одним из наиболее удобных методов увеличения длины углеродной цепи на один атом. Цианид-ион - нуклеофил, а хлорид-ион - уходящая группа. [38]
Реакция связана с взаимопревращением функциональных групп, но она также приводит и к увеличению длины углеродной цепи молекулы на один атом. [39]
Тетраорганодифосфилы - жидкие вещества, причем температура кипения алифатических производных нормально повышается с увеличением длины неразветвленной углеродной цепи алкильного радикала. [40]
Парке, Хаффмен и Томас [32] нашли небольшое увеличение свободной; энергии при увеличении длины углеродной цепи в случае нормальных парафиновых углеводородов. Это увеличение достигает приблизительно 600 кал на метиленовую группу гомологической разности. Эти авторы также нашли, что разветвление углеводородов приводит к увеличению свободной энергии. С другой стороны, Мак Ки и Сайна [28] сообщают, что различия в скорости разложения парафиновых углеводородов с прямой и разветвленной цепью очень малы. [41]
Углеводороды расположены в таблице по классам, а внутри каждого класса - в порядке увеличения длины углеродной цепи. Прочие органические соединения расположены по алфавиту названий. [42]
Углеводороды расположены в таблице по классам, а внутри каждого класса - в порядке увеличения длины углеродной цепи. Прочие органические соединения расположены но алфавиту названий. [43]
Как видно из приведенных данных, число возможных изомеров галогенопроизводных быстро возрастает по мере увеличения длины углеродной цепи. [44]
Следовательно, реакционная способность пропил - и бутил - фенолов повышается с разветвлением и увеличением длины углеродной цепи алкильной группы. При введении в молекулу фенола грег-бутильной группы реакционная способность возникающего п-трет-бутилфенола сильно увеличивается. Аналогичная зависи-мость наблюдается и для о-алкилфенолов с той разницей, что замена пропильной группы на изопропильную и вгор-бутильную в большей степени ( от 3 до 8 раз), чем в случае пара-замещения, изменяет реакционную способность алкилфенолов. [45]
Страницы: 1 2 3 4