Увеличение - жесткость - цепь
Cтраница 1
Увеличение жесткости цепи между группами ОН и СО ста-илизирует кольчатую структуру. [1]
 |
Строение звена и температура плавления полиолефинов. [2] |
Увеличение жесткости цепей линейных полимеров достигается введением в основную цепь карбо - или гетероциклов. Максимальная жесткость получается в том случае, когда ароматические ядра копланарны и сопряжены. [3]
С увеличением жесткости цепей различия механических свойств также незначительны, ибо жесткие цепи стремятся к образованию мезофаз, которые уже нельзя считать аморфными. [4]
 |
Кривые, ограничивающие области работоспособности полисульфонов № 1 ( 1, № 8 ( 2, № 5 ( 3, № 7 ( 4 (. [5] |
Следовательно, увеличение жесткости цепи за счет исключения из повторяющегося звена атома кислорода оказывает несколько большее влияние на Те, чем введение еще одной полярной группы, способной к межмолекулярному взаимодействию. Однако необходимо учитывать, что это взаимодействие не всегда может проявиться из-за стерических затруднений. [6]
По мере увеличения жесткости цепи комбинаториальная энтропия смешения уменьшается ( см. рис. 11.15) и может стать равной идеальной энтропии смешения. [7]
Это приводит к увеличению жесткости цепи, усилению межмолекулярного взаимодействия за счет образования водородных связей и резкому повышению гигроскопичности. Соответственно принципиально изменяется тип растворителей для сравниваемых полимеров: полиэтилен растворяется в неполярных растворителях, поливиниловый спирт - в сильнополярных. [8]
Растворимость, С увеличением жесткости цепи макромолекул поли-1 3 4-оксадиазолов растворимость ухудшается. Циклоалифатические полиоксадиазолы ( № 24 - 27) растворяются в серной, муравьиной и дихлоруксусной кислотах; ароматические - в серной, полифосфорной и трифторуксусной кислотах, в муравьиной и дихлоруксусной кислотах, феноле и крезоле они лишь набухают. Карбонильная и простая эфирная группы между фениль-ными ядрами придают ароматическим полиоксадиазолам растворимость в диметилсульфоксиде и диметилформамиде. [9]
Температура стеклования повышается с увеличением внутренней жесткости цепи и межмолекулярного взаимодействия. Шарнирные группы в полимерной цепи, которые способствуют сегментальной подвижности, снижают температуру стеклования. Введение объемных группировок, а также увеличение ориентации или кристаллизации повышают температуру стеклования. [10]
Результаты измерений показывают, что с увеличением жесткости цепи возрастают как средние размеры молекулярного клубка, так и асимметрия его формы. [11]
Эпоксиды с несколькими симметричными заместителями обнаруживают эффект увеличения жесткости цепи, отмеченный в случае поли-а-олефииов с боковыми группами. Такие соединения имеют высокие температуры плавления, они кристалл ичны, ие растворяются во всех испытанных растворителях. [12]
В работе тех же авторов [ 289J показано, что при увеличении термодинамической жесткости цепи К быстро спадает до нуля. [13]
Повышение температуры плавления, происходящее при замене нескольких метиленовых групп л-фениленовой, является главным образом результатом увеличения жесткости цепи за счет ароматических колец, а также, хотя и в меньшей степени, результатом некоторого увеличения сил взаимодействия за счет введения п-фе-ниленовых групп. [14]
Температуры размягчения поли-1 2 4 - и поли-1 3 4-оксадиазолов имеют близкие значения и повышаются по мере увеличения жесткости цепи. Алифатические поли-1 3 4-оксадиазолы ( № 13 - 23) размягчаются в интервале температур 100 - 250 С, плавятся выше 300 С с разложением. Ароматические полиоксадиазолы разлагаются ниже температуры плавления. Температура размягчения их лежит в пределах 300 - 450 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4