Увеличение - константа - скорость - реакция
Cтраница 1
 |
Зависимость lg k от Е для реакции. [1] |
Увеличение константы скорости реакции при переходе от анилина к бен-зиламину объясняется тем, что в первом случае неподеленная электронная пара азота смещена в сторону бензольного ядра, в случае же бензиламина эта электронная пара не может взаимодействовать с те-электронами бензольного ядра, но все же процесс образования аммониевых оснований с бензиламином протекает медленнее, чем с жирными аминами, так как фенильная группа проявляет - / - эффект. [2]
Увеличение константы скорости реакции с увеличением полярности среды и уменьшением электрофильности и нуклеофильности растворителя объясняется, по-видимому, тем, что переходное состояние реакции взаимодействия п - НДФА с СКДН-Н более полярно, чем исходные реагенты. Последнее позволяет предположить электрофильный характер присоединения п - НДФА по двойной связи. [3]
Увеличение константы скорости реакции при переходе от анилина к бензиламину объясняется тем, что в первом случае неподеленная электронная пара азота смещена в сторону бензольного ядра, в случае же бензиламина эта электронная пара не может взаимодействовать с - электронами бензольного ядра, но все же процесс образования аммониевых оснований с бензиламином протекает медленнее, чем с жирными аминами, так как фенильная группа проявляет - / - эффект. [4]
Увеличение константы скорости реакции k с ростом температуры Т как для эндотермических, так и для экзотермических реакций выражается в большинстве случаев уравнением Арре-ниуса ( см. гл. [5]
 |
График изменения СА в пограничном слое. [6] |
При увеличении константы скорости реакции начинает сказываться диффузионное торможение. В промежуточной области по мере роста k3 постепенно уменьшается концентрация реагирующего вещества в центральной части зерна, уменьшается кажущаяся энергия активации. [7]
При увеличении константы скорости реакции начинает сказываться диффузионное торможение. Условно границей кинетической и переходной областей можно считать значение L / d3 - 5; в этом случае ( изотермический процесс, реакция 1-го порядка) в центре зерна СА ss 0 9 сп. В переходной области по мере роста k постепенно уменьшается концентрация реагирующего вещества в центральной части зерна, кажущаяся энергия активации падает; если порядок реакции отличен от первого, кажущийся порядок также изменится. [8]
Как следствие, увеличение константы скорости предпочтительной реакции сказывается на конечном составе продуктов реакции. [9]
Эти приемы направлены на увеличение константы скорости реакции и движущей силы процесса. В отличие от гомогенных процессов, дополнительным средством интенсификации гетерогенных процессов, протекающих в кинетической области, является развитие удельной поверхности контакта фаз. [10]
Повышение температура термодеструкции приводит к увеличению констант скорости реакции. Причем при температурах выше 400 С константа скорости реакции возрастает для смесей примерно в два раза, в то время как для исходных остатков - не более, чем на IO-20 &. Наблюдается увеличение температуры начала разложения с утяжелением остатка гаэоконденсата. Последнее является отличительной особенностью остатков КГК от гудронов нефтей. [11]
Проведение реакции в присутствии уксусной кислоты вызывает увеличение константы скорости реакции, а добавление основания ( пиридина) - уменьшение константы скорости реакции. Эта данные также позволяют сделать вывод, что лимитирующей стадией реакции является атака алектрофильного реагента. [12]
При повышении температуры степень использования внутренней поверхности уменьшается вследствие увеличения константы скорости реакции. [14]
Температура влияет на скорость реакции главным образом за счет увеличения константы скорости реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4