Увеличение - радикал
Cтраница 1
Увеличение радикала ( углеводородной части молекулы) понижает растворимость спиртов в воде, увеличение числа гидроксильных групп ее повышает. [1]
Увеличение алкилыюго радикала делает масс-спектр отрицательных ионов более сульфидным. Так, в спектре бутилфенилсульфида только образование ионов С2Н - указывает на наличие бензольного кольца. Остальные ионы образуются в результате процессов, аналогичных процессам фрагментации диалкил - и бензилал-килсульфидов. [2]
С увеличением радикала в алкоксигруппе выход диенового эфира уменьшается. [3]
 |
Температура насыщения 0 5 % - ного ( 7 и 1 % - ного ( 2 растворов парафина в спиртах в зависимости от числа атомов.| Растворимость парафина в [ IMAGE ] Растворимость парафина, кислотах. [4] |
С увеличением радикала молекулы полярного растворителя ее обобщенный момент должен понижаться и приближаться к величине обобщенного момента парафина. [5]
При увеличении радикала на одну группу - СН2 - поверхностная активность вещества в растворе возрастает в 3 - 3 5 раза. Аналогичным образом изменяется и предел вынужденной эластичности полистирола в водных растворах спиртов малых концентраций. Предел вынужденной эластичности полистирола одинаков в растворах различных спиртов, если концентрация каждого последующего гомолога в растворе в 3 раза меньше, чем предыдущего. Этот факт был воспринят как решающее доказательство адсорбционной природы эффекта облегчения деформации и справедливости использования межфазной поверхностной энергии в качестве критерия активности жидкой среды. Однако экспериментальное доказательство этому было получено лишь для жидкостей, не растекающихся по поверхности образца. Для жидких сред, растекающихся по поверхности образца, как будет показано ниже, уменьшение межфазной поверхностной энергии приводит к увеличению сопротивления деформации. [6]
Поэтому с увеличением радикала последний действует как поплавок, выныряющий из глубины воды на поверхность. [7]
Найдено, что с увеличением радикала в хлорэфирах выход продуктов реакции увеличивается. [8]
Скорость реакции понижается с увеличением радикала у кремния в исходных гексаалкилдисилоксанах. [9]
Вероятность реакции возрастает по мере увеличения радикала в галогенопроизводном или подвижности галогена. [10]
Вероятность реакции возрастает по мере увеличения радикала в галогенопроизводном или подвижности галогена. [11]
Склонность к диспропорционированию уменьшается с увеличением радикала у атома свинца. [12]
Из таблицы видно, что с увеличением радикала и атомной массы галогена, входящего в состав молекулы, температура кипения галогенопроизводных повышается. С увеличением атомной массы галогена повышается и относительная плотность этих веществ. [13]
Устойчивость гексаалкилдиплюмбанов к нагреванию возрастает с увеличением радикала у атома свинца. При синтезе высших гомологов алифатического ряда образуется смесь гексаалкилдиплюмбанов и тетраалкилсвин-ца. Эту смесь последовательно обрабатывают галоидом, а затем избытком реактива Гриньяра. [14]
Эта реакция приобретает большее значение по мере увеличения радикала в галогенопроизводном или подвижности галогена. [15]
Страницы: 1 2 3 4