Увеличение - радикал
Cтраница 4
Линейная зависимость логарифма растворимости молекул кислот от 1 / е свидетельствует о том, что в ряду растворителей одной природы величина энергии взаимодействия неполярного радикала аниона с растворителем, вероятно, также является линейной функцией от величины, обратной величине диэлектрической проницаемости. Этим объясняется то обстоятельство, что с увеличением радикала аниона соли линейная зависимость lgY0 от 1 / е сохраняется в ряду растворителей одной природы. Величина радикала аниона сказывается только на изменении величины угла наклона и его знака. [46]
Линейная зависимость логарифма растворимости молекул кислот от 1 / е свидетельствует о том, что в ряду растворителей одной природы величина энергии взаимодействия неполярного радикала аниона с растворителем, вероятно, также является линейной функцией от величины, обратной величине диэлектрической проницаемости. Этим объясняется то обстоятельство, что с увеличением радикала аниона соли линейная зависимость lg у0 от 1 / е сохраняется в ряду растворителей одной природы. Величина радикала аниона сказывается только на изменении величины угла наклона и его знака. [47]
Как правило, изохинолшгы и дигидроизохинолины, имеющие в положении 3 алкильные, ариль-иые и аралкильные радикалы, получаются с более низкими выходами, чем их аналоги, не замещенные в этом положении. Выходы изохинолинов, содержащих алифатический заместитель в положении 3, падают по мере увеличения радикала; однако влияние ароматической группы, находящейся в том же положении, не сказывается на выходе так сильно, как влияние заместителя алифатического характера. [48]
Термографическое изучение изомеризации показало, что процесс протекает с выделением тепла и с увеличением радикалов начинается при более высокой температуре. [49]
 |
Зависимость между 6Я и 65.| Отсутствие линейной корреляции между константами индуктивного влияния. [50] |
Однако данные рис. 2 свидетельствуют о том, что в случае малых радикалов-заместителей, например метила, увеличение радикала на одну метиленовую группу в пределах одной реакционной серии влечет за собой большее изменение энтропии, нежели в случае аналогичного увеличения больших радикалов. Следовательно, при использовании простого уравнения Тафта стерические эффекты автоматически включаются в произведение р-сг. [51]
Установлено, что ее направление зависит от температуры и количества катализатора. На их выход существенно влияет структура и размеры алкильных радикалов в хлорметилалкиловых эфирах. С увеличением радикалов уменьшается количество побочных и возрастает выход основных продуктов реакции. [52]
Наиболее активны триал-кил - и трициклоалкилоловоацилаты. С увеличением радикалов, связанных с атомом олова, начиная с Сб инсектицидная активность снижается, меньшей активностью обладают также первые представители алифатического ряда, содержащие 1 - 3 атома углерода в каждом углеводородном радикале. Ацильный остаток, связанный с оловом, оказывает менее существенное влияние на активность соединения. Наибольшую активность по отношению к растительноядным клещам проявляют производные трициклогексилолова. [53]
Страницы: 1 2 3 4