Увеличение - радикал
Cтраница 2
Уменьшение К вызвано снижением ассоциации спирта при увеличении радикала за счет индукционного влияния радикала в молекуле спирта. Отрицательное значение / С для амилового спирта обусловлено дисперсионным взаимодействием алкильного радикала в молекуле спирта с алкановой цепью неподвижной фазы. Ароматические углеводороды в тетраэтилен-гликоле имеют отрицательное значение К, но меньше на порядок, чем метанол, что связано с поляризационным взаимодействием, энергия которого на порядок меньше, чем энергия водородной связи. [16]
Из табл. 8 видно, что при увеличении радикала R от метила до пропила уменьшается общий выход продуктов перегруппировки. [17]
При этом у алкоксистиролтрифенилфосфонийиодидов отмечалось понижение токсичности с увеличением радикала алкоксигруппы. Так, наличие радикала н илз и элкоксигруппе препарата I значительно повышало его токсичность по сравнению с препаратом 2, алкоксигруппа которого содер:: ит радикал пропил. [18]
Из табл. 42 видно, что средняя удельная вязкость полимеров с увеличением радикала от СН3 до С4Н9 повышается, а при дальнейшем увеличении радикала снова падает. [19]
ДЭГа повышается - Если же рост молекулярного веса ароматических происходит за счет увеличения парафинового радикала ( бензол, толуол, ксилол), то наблюдается падение избирательности по мере роста числа углеродных атомов в парафиновой цепи. [20]
Малозаметная для первых членов ряда предельных жирных соединений она становится значительной по мере увеличения радикала или подвижности галоида. [21]
Термографическое изучение изомеризации показало, что процесс протекает с выделением тепла и с увеличением радикалов начинается при более высокой температуре. [22]
Si-R - связи; при этом вероятность разрыва Si-R - связи уменьшается с увеличением радикала. В соединениях типа R2SiCl2 вероятность разрыва Si-R - связи в 2 раза больше, чем Si - С1 - связи. [23]
 |
Влияние воды на. [24] |
Учитывая ранее сказанное о влиянии воды на солюбилизирующую способность присадок, можно полагать, что увеличение радикала в диал-килдитиофосфатах цинка содействует образованию мицелл и, следовательно, вторичной солюбилизации. [25]
 |
Зависимость между 6 Я и 6S.| Отсутствие линейной корреляции между константами индуктивного влияния. [26] |
Однако данные рис. 2 свидетельствуют о том, что в случае малых радикалов-заместителей, например метила, увеличение радикала на одну метиленовую группу в пределах одной реакционной серии влечет за собой большее изменение энтропии, нежели в случае аналогичного увеличения больших радикалов. Следовательно, при использовании простого уравнения Тафта стерические эффекты автоматически включаются в произведение р-ст. [27]
Степень диссоциации, а следовательно, и сила кислот зависят также от величины и характера радикала, связанного с карбоксильной группой: константа диссоциации кислот падает с увеличением радикала. В общем органические кислоты являются слабыми кислотами. [28]
Степень диссоциации, а следовательно, и сила кислот зависят также от величины и характера радикала, связанного с карбоксильной группой: константа диссоциации кислот немного уменьшается с увеличением радикала. В общем органические кислоты являются слабыми кислотами. [29]
Степень диссоциации, а следовательно, и сила кислот зависят также от величины и характера радикала, связанного с карбоксильной группой: константа диссоциации кислот немного уменьшается с увеличением радикала. [30]
Страницы: 1 2 3 4