Увеличение - молекулярный вес - спирт
Cтраница 1
Увеличение молекулярного веса спирта приводит к повышению выхода продукта восстановления, и уже при проведении реакции в среде пропилового спирта раствор после фотолиза практически не содержит других продуктов. [1]
Увеличение молекулярного веса спирта особенно способствует образованию углеводородов или их производных. [2]
Увеличение молекулярного веса спирта приводит к повышению выхода продукта восстановления, и уже при проведении реакции в среде пропилового спирта раствор после фотолиза практически не содержит других продуктов. [3]
С увеличением молекулярного веса спирта, из которого получен эфир бензойной кислоты, интенсивность молекулярного иона эфира заметно уменьшается. Высокую интенсивность имеет также пик фенил-катиона, образующегося при элиминировании карбалкоксильной группы из молекулярного иона. Наиболее характерные для высших эфиров бензойной кислоты фрагменты возникают при элиминировании алкильного остатка, сопровождающемся миграцией одного или двух атомов водорода. [4]
С увеличением молекулярного веса спирта увеличивается тенденция к образованию олефинов: из высших спиртов и при более низких температурах получаются только олефины. Вопрос о превращениях спиртов жирного ряда над алюмосиликатным катализатором в литературе не освещен совсем. [5]
С увеличением молекулярного веса спирта дезаминирование замедляется, хотя скорость реакции деградации практически не меняется. [6]
 |
Зависимость термодинамиче - [ IMAGE ] Концентрационная зависи. [7] |
Повышение температуры и увеличение молекулярного веса спиртов аналогичным образом сказываются и на величинах предельных значений парциальных молярных энтальпий и энтропии спиртов и воды в рассматриваемых нами системах. Вероятно, путем изменения температуры в интервале существования жидких растворов для всех спирто-водных систем можно перейти от условий, соответствующих экзотермическим эффектам образования раствора во всей области составов, к условиям эндотермических эффектов. При этом будут отсутствовать значения температуры, при которых теплоты смешения были бы во всем интервале составов малы - кривые Нм ( х) всегда имеют четко выраженную S-образную форму. [8]
Падение чувствительности с увеличением молекулярного веса спирта наблюдается для всех неподвижных фаз. [9]
Растворимость гидроксиламина уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта, взятого в качестве растворителя для реакции между солянокислым гидро-ксиламином и алкоголятом. Брюль [3] применял метиловый спирт, а Лехер и Гофман [4] увеличили выход кристаллизацией из этилового спирта. Последующие исследования показали, что бутиловый спирт [5] дает еще лучшие результаты. [10]
Растворимость гидроксиламина уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта, взятого в качестве растворителя для реакции между солянокислым гидро-ксиламином и алкоголятом. Брюль [3] применял метиловый спирт, а Лехер и Гофман [4] увеличили выход кристаллизацией из этилового спирта. Последующие исследования показали, что бутиловый спирт [5] дает еще лучшие результаты. [11]
Растворимость в спиртах уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта. Первичные спирты оказываются лучшими растворителями в сравнении со вторичными спиртами. С накоплением гидроксильных групп в спиртах ухудшается растворимость гексахлорциклогексана. Эфиры ( в особенности сложные эфиры) в сравнении со спиртами оказываются лучшими растворителями. Сложные эфиры одной и той же кислоты растворяют гексахлор-циклогексан тем хуже, чем больше молекулярный вес эфира. [12]
Выход алкоксигароиэводного будет уменьшатся при увеличении молекулярного веса спирта. [13]
 |
Изменение периода задержки воспламенения в смеси с воздухом в зависимости от температуры.| Изменение периода задержки воспламенения спиртов в зависимости. [14] |
Отмечается снижение периода задержки воспламенения с увеличением молекулярного веса спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4