Cтраница 2
Проведенные исследования показали, что по мере увеличения молекулярного веса спирта растворимость метриола уменьшается. Наибольшей растворяющей способностью обладает метанол. [16]
Как видно из табл. 15, с увеличением молекулярного веса спиртов нормального строения повышается их температура кипения, в изменении температуры плавления наблюдается та же закономерность. Спирты изостроения имеют более низкие температуры кипения, чем спирты того же состава, но нормального строения. Это объясняется тем, что молекулы спирта, как и воды, ассоциированы ( соединены) друг с другом. [17]
Спирты обладают опьяняющим действием, которое уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта. [18]
Показатель преломления, температура кипения и температура плавления возрастают с увеличением молекулярного веса спиртов. [19]
Результаты исследований изображены на рис. 2, из которого видно, что по абсолютной величине коэффициент вязкости увеличивается с увеличением молекулярного веса спирта. [20]
Результаты этих работ показывают, что сорбция спиртов целлюлозными волокнами увеличивается с возрастанием упругости пара и уменьшается закономерно с увеличением молекулярного веса спирта и становится практически незаметной для бутанола. Сорбция других жидкостей, у которых отсутствует способность к специфическому взаимодействию с целлюлозой, обычно мала и существенно не изменяется с увеличением упругости пара. Сорбция паров воды целлюлозными волокнами значительно больше сорбции паров других исследованных жидкостей. [21]
Результаты исследований изображены на рис. 2, из которого видно, что по абсолютной величине коэффициент вязкости увеличивается с увеличением молекулярного веса спирта. [22]
Для других спиртов выход гликоля меньше 1 / 2 G ( - ROH), причем выход гликоля уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта и снижением температуры облучения. [23]
Подробные исследования показали, что нормальной реакцией является последняя, но, однако, первая реакция получает преобладающее значение с увеличением молекулярного веса реагирующего спирта и увеличением числа введенных отрицательных групп или атомов галоида. [24]
![]() |
Схематическое изоб. [ IMAGE ] Изотермы адсорб. [25] |
В то же время условный момент жидкости, принятый в работе [166] в качестве характеристики интенсивности взаимодействия, закономерно возрастающий с увеличением молекулярного веса спирта, не может объяснить предела изменения объема пор. [26]
Следует, однако, отметить, что направление реакций каталитического превращения первичных спиртов является не только функцией температуры, но в значительной степени определяется также строением исходного спирта, составом катализатора, структурой и методом приготовления. С увеличением молекулярного веса спирта температура, соответствующая максимальному превращению спирта в кетон, повышается. [27]
Характерным примером веществ, образующих большое число азеотропов с самыми различными соединениями, являются спирты. С увеличением молекулярного веса спиртов их азеотропные области уменьшаются. Гликоль относится к сильным азеотропным агентам, особенно в смесях с парафиновыми углеводородами. Фенолы и низкомолекулярные органические кислоты обладают подобными свойствами; их азеотропные области также уменьшаются с увеличением числа СН2 - групп в молекуле. [28]
Алкоголяты алюминия, полученные из низших алифатических спиртов, легко гидролизуются влажным воздухом. С увеличением молекулярного веса спирта возрастает устойчивость алкоголятов алюминия к гидролизу. [29]
![]() |
Рентгенограммы сополимеров. гелевого ( а и пористых с п. - бутиловым ( б и изооктиловым ( в спиртами. [30] |