Увеличение - молекулярный вес - спирт
Cтраница 3
Показано, что лучшей порообразующей способностью обладают первичные нормальные алифатические спирты. С увеличением молекулярного веса спирта уменьшается объем и размер пор пористых сополимеров. [31]
Следует, однако, отметить, что направление реакций каталитического превращения первичных спиртов является не только функцией температуры, но в значительной степени определяется также строением исходного спирта, составом катализатора, структурой и методом приготовления. С увеличением молекулярного веса спирта температура, соответствующая максимальному превращению спирта в кетон, повышается. [32]
Наибольший выход этой реакции ( 90 % от теоретического) наблюдается для эфира метилового спирта. При увеличении молекулярного веса спирта выход значительно уменьшается. [33]
Пики, соответствующие этим ионам в масс-спектрах спиртов Cj - С4, являются максимальными. По мере увеличения молекулярного веса спиртов их доля в полном ионном токе резко падает. Гомологи этих ионов с массами 45, 59, 73, 57 образуются в значительно меньшей степени. Суммарная интенсивность пиков перечисленных кислородсодержащих ионов обычно не превышает 2 % от полного ионного тока. [34]
Наибольшей растворяющей способностью обладает метиловый спирт. По мере увеличения молекулярного веса спирта растворимость метриола уменьшается. [35]
Пики, соответствующие этим ионам, максимальны. По мере увеличения молекулярного веса спиртов доля этих ионов в полном ионном токе резко падает, что свидетельствует об уменьшении вероятности распада по а-связи. Суммарная интенсивность пиков перечисленных кислородсодержащих ионов обычно не превышает 2 % от полного ионного тока. [36]
Для низкомолекулярных спиртов типично преобладание кислородсодержащих осколков. По мере увеличения молекулярного веса спирта состав дублета изменяется: преобладающими становятся углеводородные ионы. [37]
Интенсивность пиков этих ионов с увеличением молекулярного веса спиртов падает. Таким образом, соотношение интенсивностей пиков ионов ( М-32) и ( М-33) - специфический признак наличия разветвления у р-углеродного атома, а также свидетельство того, что в процессе образования этих ионов участвуют в основном атомы водорода, связанные с р-углерод-ным атомом. Так, например, для З - метилбутанола-1 и З - метилпентанола-1 вероятности образования этих ионов близки. [38]
Из этих данных можно видеть, что сорбция всех исследованных органических паров при сравнительно малой относительной упругости пара меньше для гидратцеллюлозных волокон ( вискозный шелк), чем для хлопковых волокон, что так же, как и приведенные выше данные, показывает меньшую доступность гидратцеллюлозных волокон для указанных молекул. Тут же можно видеть, что сорбция спиртов целлюлозными волокнами уменьшается закономерно с увеличением молекулярного веса спирта и становится практически незаметной для бутанола. Сорбция паров других жидкостей, у которых отсутствует способность к специфическому взаимодействию с целлюлозой, обычно мала и существенно не изменяется с увеличением упругости пара. [39]
При отнятии НС1 из хлористого борнила действием анилина, фенолята натрия и некоторых др. происходит изомеризация в изоборнилхлорид, и получается камфен. Для того, чтобы получить борнилен, надо избежать изомеризации, что достигается повышением концентрации щелочи или увеличением молекулярного веса употребляемого спирта. Хорошие результаты получаются при следующем опыте. [40]
Относительно низкие значения величины dXjdt для предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот ( по сравнению с предельными углеводородами) являются прямым следствием существования водородных связей, которые способны создать довольно устойчивые по отношению к тепловому движению комплексы молекул. Влияние температуры на изменение структурного строения ассоциированных жидкостей значительно слабее, чем у углеводородов. С увеличением молекулярного веса спиртов и кислот уменьшается степень ассоциации молекул, но возрастает ориентирующее воздействие удлиненной формы. Совместное воздействие этих факторов и определяет вид кривых dK / dt f ( n) для исследованных спиртов и кислот. [41]
Они обнаружили, что-константы скорости заметно убывают с увеличением молекулярного веса спирта. В остальном механизм образования сложных эфиров еще не вполне выяснен. [42]
Предельные алифатические спирты являются относительно слабыми пестицидами и в качестве пестицидов получили очень ограниченное применение. Биологическая активность спиртов для различных видов организмов повышается с увеличением молекулярного веса спирта, но после достижения определенной величины падает. Наиболее эффективными фунгицидами для многих видов грибов являются ундецило-вый и додециловый спирты, прорастание картофеля наиболее активно тормозят нониловый и дециловый спирты. [43]
 |
Экстракция двухатомных фенолов органическими растворителями. [44] |
Одной из причин синергизма может быть образование смешанных экстрагируемых комплексов. Другой причиной, в совокупности с вышерассмотренной, может явиться снижение самоассоциации спиртов при добавлении к ним МТБЭ. На последнее указывает и тот факт, что с увеличением молекулярного веса спирта максимум синергетных кривых, хотя и незначительно, но смещается в сторону меньшего содержания МТБЭ в смеси растворителей. Кроме того, неаддитивность свойств системы МТБЭ-спирты подтверждается их рефрактометрическим исследованием. Однако, к сожалению, корректное установление причин синергизма, основанное только на анализе данных по межфазному распределению, пока является очень затруднительным. [45]
Страницы: 1 2 3 4