Увеличение - скорость - полимеризация
Cтраница 2
Для системы винилацетат - четыреххлористый углерод увеличение скорости полимеризации не происходит. [16]
В случае углекислого газа наряду с увеличением скорости полимеризации хлоропрена отмечено также повышение молекулярного веса полимера. [17]
Согласно теории иммобилизованной поверхности определяющим в увеличении скорости полимеризации с конверсией является возрастание поверхности образующейся полимерной фазы. Кинетическая схема основана на том, что полимер оказывает соката-литическое действие на полимеризацию. Легкость передачи цепи на полимер приводит к образованию иммобилизованных радикалов в полимерных частицах. Такие радикалы практически не способны к реакции бимолекулярного обрыва, но сохраняют способность к росту. Рост продолжается до тех пор, пока в результате передачи цепи на мономер не образуются малые подвижные радикалы. В результате таких реакций передачи растущая цепь снова переходит в жидкую фазу, где в конце концов и осуществляется бимолекулярный обрыв. [18]
Роль эмульгатора и электролита заключается в увеличении скоростей полимеризации, в стабилизации эмульсии и латекса в процессе полимеризации и при дальнейшей обработке и хранении латекса. [19]
Стационарный характер полимеризации до больших глубин превращения или увеличение скорости полимеризации во времени, несмотря на повышение количества полимера в зоне реакции указывает на то, что диффузионное торможение в ходе полимеризации не играет определяющей роли. [20]
С повышением концентрации а-олефина в зоне реакции происходит увеличение скорости полимеризации этилена в хлористом этиле ( но ие в толуоле) и сокращение длительности стационарного действия каталитической системы. Указанные явления наиболее заметны при повышеяных концентрациях а-олефина. При содержании в газовой фазе больше 10 % ( об.) пропилена или а-бутена полимеризация в начальный период протекает с очень большой скоростью, после чего следует быстрая дезактивация катализатора. [21]
Следовательно, удвоение скорости инициирования не приводит к увеличению скорости полимеризации в два раза; она возрастает только в У 2 раза. Такое поведение объясняется бимолекулярным механизмом обрыва радикалов. [22]
 |
Кинетика полимеризации акрило. [23] |
При этом особый интерес представляют данные не только об увеличении скорости полимеризации, но и о значительном возрастании предельного выхода полимера по сравнению с реакцией в отсутствие твердых окислов. [24]
 |
Определение ftp в разное время полимеризации. [25] |
Значения А р удовлетворительно совпадают между собой, следовательно, увеличение скорости полимеризации во времени на окиснохромовом катализаторе обусловлено увеличением числа центров роста. [26]
По способу, описанному в патентах фирмы Полисар [16], увеличение скорости полимеризации а-метилстирола достигается за счет добавки полярного растворителя в зону реакции. Вследствие этого полимеризация диенового углеводорода также протекает в полярной среде. Это приводит к получению полидиенового блока с уменьшенным содержанием 1 4-звеньев. [27]
Степень полимеризации растет с увеличением концентрации мономера и падает с увеличением скорости полимеризации и, следовательно, с увеличением скорости инициирования. [29]
Однако многие реакции полимеризации характеризуются прямо противоположным поведением, а именно увеличением скорости полимеризации по мере образования полимера. Полимеризация 10 % - ного раствора метилметакрилата подчиняется обычным закономерностям. При полимеризации чистого мономера наблюдается очень сильное увеличение скорости полимеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4