Увеличение - число - заместитель
Cтраница 1
Увеличение числа заместителей в ароматических кольцах упрощает анализ их спектров, сводя их к ABC -, ABX - или АВ-типу, однако при этом становится более затруднительной корреляция свойств заместителей и параметров спектра. Картина более проста в случае конденсированных циклов, в которых уменьшение числа спинов не связано с введением большого количества заместителей. [1]
 |
Кривая термической деструкции по - п в / ли-2 6-диметил - 1 4-фениленоксида. 80. [2] |
Увеличение числа заместителей в ароматическом ядре приводит к снижению термостойкости, которая уменьшается в следующем ряду: полифениленоксид поли-2 6-дихлорфениленоксид поли-2 6-дибромфениленоксид политетрахлорфениленоксид. Промышленный поли-2 6-диметил - 1 4-фениленоксид в инертной атмосфере устойчив до 350 С. На воздухе окислительная деструкция начинается примерно при 125 С. При температуре выше 450 С выделяются такие продукты деструкции, как вода, водород, метан, диоксид углерода. Выделение воды является следствием конденсации образующихся фенольных фрагментов цепи с получением полициклических соединений. Метан образуется за счет отщепления метальных групп от фенольных фрагментов. Выше 500 С полианнелирование многоядерных ароматических соединений сопровождается выделением водорода. [3]
Увеличение числа заместителей повышает степень ненасыщенности центрального атома; поэтому при сравнимых условиях в гомологическом ряду скорости должны возрастать. [4]
Увеличение числа заместителей в фенильном остатке значительно повышает активность эфира. Из изученных эфиров оптимальным по сумме свойств оказался 3-тиоцианатопропил - 2 4 6 -триметил-фениловый эфир, не имеющий неприятного запаха и высокоактивный как инсектицид. [5]
Увеличение числа заместителей, их объема, полярности, асимметричность расположения повышают И, и, следовательно, снижают кинетическую гибкость. [6]
Увеличение числа заместителей вызывает очень сильное повышение сродствоемкости. [7]
Увеличение числа заместителей повышает степень ненасыщенности центрального атома; поэтому при сравнимых условиях в гомологическом ряду скорости должны возрастать. [8]
Увеличение числа заместителей вокруг двойной связи приводит к понижению К. [9]
С увеличением числа заместителей в молекуле адсорбция вещества, как правило, усиливается, однако иногда только до некоторого предела, и при дальнейшем накоплении заместителей адсорбируемость веществ уменьшается. [10]
С увеличением числа заместителей количество групп возрастает, и это составляет основное ограничение использования данного метода. Так, хлорированные неразветвленные углеводороды содержат все группы общей формулы [ С - ( С) ( Н) я ( С1) з-я ] и [ С - ( С) 2 ( Н) ( С1) 2 - ], где п О, 1, 2 и ( или) 3, общее число которых равно семи, что на пять больше числа групп, на которые можно разбить молекулы нормальных парафинов. [11]
 |
Константы СТВ ( э с протонами групп СН3 и ОСН3 в азотокисных радикалах. [12] |
С увеличением числа заместителей некопланарность увеличивается и, следовательно, уменьшаются константы СТВ. [13]
 |
Характеристики полос - 890 см-1 алкенов R ( CH3 C СН2. растворы в CS2. по. [14] |
С увеличением числа заместителей число полос уменьшается, но полностью они не исчезают. [15]
Страницы: 1 2 3 4