Увеличение - число - заместитель
Cтраница 2
 |
Энергетика образования иона С7Н. [ из изомеров С7Щ. [16] |
С увеличением числа заместителей увеличивается число характерных пиков, при этом интенсивность пиков тем больше, чем больше длина соответствующей цепи. В случае полиалкилбензолов с короткими боковыми цепями метил - или этил-пик, соответствующий фенильному иону, обусловленный обрывом всех групп по а-связи, составляет более 10 % от максимального. [17]
С увеличением числа заместителей в молекуле непредельного альдегида диеновые конденсации заметно затрудняются вследствие стерических препятствий и для осуществления этих реакций приходится применять более жесткие условия. [18]
 |
Энергетика образования иона С7Н - из изомеров С7Н. [19] |
С увеличением числа заместителей увеличивается число характерных пиков, при этом интенсивность пиков тем больше, чем больше длина соответствующей цепи. В случае полиалкилбензолов с короткими боковыми цепями метил - или этил-пик, соответствующий фенильному иону, обусловленный обрывом всех групп по а-связи, составляет более 10 % от максимального. [20]
С увеличением числа заместителей в молекуле адсорбция вещества, как правило, усиливается, однако иногда только до некоторого предела, и при дальнейшем накоплении заместителей адсорбируемость веществ уменьшается. [21]
С увеличением числа заместителей число стереоизомеров сильно возрастает. [22]
С увеличением числа заместителей количество изомеров сильно возрастает. [23]
С увеличением числа заместителей количество изомеров сильно возрастает. При 8 различных заместителях теоретически возможно ожидать получения 10 766 600 изомерных производных. [24]
С увеличением числа заместителей ароматического характера скорость гидрогенизации перечисленных трехзамещенных этиленов понижается. Особенно резкое понижение скорости гидрогенизации наблюдается при введении второго ароматического заместителя. [25]
 |
Энергия я - и я-молекулярных орбиталей различных олефи-нов и их производных и Srf-орбитали 1г. [26] |
При увеличении числа заместителей у двойной связи, а также при их большей разветвленности стабильность комплекса снижается. Иллюстрацией атого являются приведенные выше данные. [27]
При этом увеличение числа заместителей или их размера, как мы видели на ряде примеров, приведенных выше, уменьшает склонность к полимеризации. [28]
По мере увеличения числа заместителей и их электроотрицательности степень ассоциации уменьшается. Иногда способность молекул к ассоциации не реализуется вследствие стерич. НР, метанол, - модификация щавелевой к-ты, РЬНРОД плоских двухмерных слоев ( напр. Взаимная ориентация фрагментов КАН и ВК в кристалле отличается от их расположения в газовой фазе или р-ре, поскольку она должна обеспечивать миним. Часто оптимальная с точки зрения прочности В. [29]
По мере увеличения числа заместителей, облегчающих ионизацию, / Сехр увеличивается на все меньшую величину, поскольку, как можно видеть из данных табл. 8, вхождение заместителя в ион, который уже очень велик, увеличивает / С2 меньше, чем вхождение того же заместителя в меньший ион. Наоборот, если заместитель снижает способность соединения к ионизации, то по мере увеличения числа таких заместителей / Сехр уменьшается на все большую величину, так как последовательное вступление их в молекулу влияет на / С2 и Ki противоположным образом, но на Кг в меньшей степени. [30]
Страницы: 1 2 3 4