Увеличение - число - заместитель
Cтраница 3
Как видно, с увеличением числа заместителей в ароматическом ядре его гидрирование затрудняется. Взаимное Положение метильных групп также влияет на скорость реакции гидрирования: л - ксилол в выбранных условиях вообще не гидрируется. [31]
Как видно, с увеличением числа заместителей в ароматическом ядре его Гидрирование затрудняется. Взаимное Положение метальных групп также влияет на скорость реакции гидрирования: л - ксилол в выбранных условиях вообще не гидрируется. [32]
Скорость реакции растет с увеличением числа заместителей [ 1701; это было подтверждено опытами по конкурирующей дегидрогенизации [171], и, например, при 450 С метилциклогек-еац реагирует в 1 5 раза быстрее, чем циклогексан. [33]
Реакция присоединения облегчается при увеличении числа заместителей у двойной связи. Это объясняют большей поляризацией этой связи под влиянием замещающих радикалов. [34]
В соответствии с пунктом 1 увеличение числа заместителей сопровождается возрастанием константы скорости. [35]
Очевидно, что по мере увеличения числа заместителей у двойной связи возможности колебаний связи С - Н уменьшаются, а симметрично замещенные алкены вообще неактивны во всем инфракрасном диапазоне. [36]
 |
СКОРОСТИ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА транс - Со ( АА2 С1. ПРИ 25 И рН 1. [37] |
Такое увеличение скорости реакции с увеличением числа заместителей является веским доказательством диссоциативного механизма реакции. [38]
Следует отметить, что с увеличением числа заместителей количество групп возрастает и это является основным ограничением использования данного метода. [39]
 |
Свойства фракций полипропилена [ 25. [40] |
Как видно из этих данных, увеличение числа заместителей вызывает некоторое увеличение объема элементарной ячейки. Это означает, что кристаллическая решетка полиэтилена все-таки может включать узлы разветвлений, хотя и ограниченное их число. [41]
Увеличение числа атомов углерода в молекуле, увеличение числа заместителей у двойной связи, а также введение разветвленных групп в алкильную цепь, особенно в - положение относительно двойной связи, приводит к уменьшению констант устойчивости, что объясняется влиянием стерических факторов при образовании комплексов. Комплексы с диолефинами с сопряженными двойными связями имеют меньшие значения констант, чем комплексы с соответствующими моноолефинами. В основном устойчивость комплексов определяют стерические факторы и степень напряженности циклов для циклических углеводородов. [42]
Общее число изомеров положения быстро растет с увеличением числа заместителей и / или с изменением размера цикла. [43]
Реакционная способность замещенных эгилш оксидов снижается с увеличением числа заместителей. В несимметричных этилен оксид ах аминогруппа присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода. [44]
Подвижность хлора в ядре значительно возрастает при увеличении числа заместителей второго рода в орто - и пара-положении к галогену. Так, замена хлора на гидроксигруппу в хлорбензоле протекает лишь при 350 - 400 С и давлении выше 30 МПа под действием 15 % - го раствора щелочи. Наличие в ядре одной нитрогруппы в орто - или пара-положении к хлору позволяет снизить температуру реакции до 130 - 160 С, а давление до 0 2 - 0 6 МПа. Динитрохлорбензол превращается в 2 4-динитрофенол при нагревании с раствором едкого натра или даже соды при обычном давлении, а 2 4 6-тринитрохлорбензол обменивает хлор на гидр-оксил при нагревании с водой. [45]
Страницы: 1 2 3 4