Cтраница 4
В случае алифатических непредельных соединений скорость гидрирования снижается с увеличением числа заместителей у кратной С - - С-связи и с перемещением двойной связи внутрь цепи. Вообщесо степенью насыщенности молекул водородом скорость гидрирования закономерно падает. [46]
Из этих данных следует, что изомеризация облегчается с увеличением числа заместителей в алкилбензоле. [47]
В случае алифатических непредельных соединений скорость гидрирования снижается с увеличением числа заместителей у кратной СС-связи и с перемещением двойной связи внутрь цепи. Вообще со степенью насыщенности молекул водородом скорость гидрирования закономерно падает. [48]
Чувствительность к удару у ароматических нитро со единений возрастает с увеличением числа заместителей в ядре. [49]
![]() |
Константы спин-спинового взаимодействия. [50] |
В алканах / ( 13С - 1Н) уменьшается при увеличении числа заместителей: для CHj, СН2 и СН J ( C - 1H) 125, 120 и 115 Гц соответственно. [51]
![]() |
Состав равновесной смеси 1 § алкилбензолов 9. [52] |
Если число заместителей уменьшается, реакция сопровождается поглощением тепла; при увеличении числа заместителей тепло выделяется. [53]
РГ уменьшается при переходе от пятичленных циклов к шестичленным, а при увеличении числа заместителей в ацетальном кольце. [54]
Если число заместителей уменьшается, то реакция сопровождается поглощением тепла; при увеличении числа заместителей тепло выделяется. [55]
![]() |
Относительные скорости гидрирования гомологов бензола на различных катализаторах. [56] |
Из данных табл. 7 четко видно, что скорость гидрирования уменьшается по мере увеличения числа заместителей. [57]
Как число образующихся водородных связей, так и их прочность уменьшается по мере увеличения числа алкильиых заместителей. [58]
Наоборот, в случае галоидуксусных кислот скорость этерифи-кации не уменьшается так резко с увеличением числа заместителей, так как неблагоприятное влияние последних компенсируется увеличением кислотности ( см. стр. [59]