Увеличение - число - нитрогруппа
Cтраница 1
Увеличение числа нитрогрупп в нитроалкене не останавливает реакцию с нитроалканами. [1]
Увеличение числа нитрогрупп связано с заметным понижением стабильности. Например, динитроанисовая кислота превращается в ее метиловый эфир перегонкой при 12 мм, тогда как нитроанисовая кислота только частично превращается в эфир при 40 мм. [2]
Увеличение числа нитрогрупп в нитроалкане не останавливает реакцию с нитроалкедами. [3]
Кислотность нитропарафинов повышается с увеличением числа нитрогрупп, особенно если последние расположены у одного углеродного атома. [4]
Как и надо было ожидать, увеличение числа нитрогрупп в бензольном кольце повышает силу аквокислот в воде и аммонокислот в жидком аммиаке. [5]
Очень часто наблюдается, что при увеличении числа нитрогрупп в ядре окраска ( вопреки первоначальным представлениям хромо-фрной теории) не делается более глубокой, а наоборот, становится светлей. Например, при введении в желтый о-нитрофенол 2 - й нитро-группы получается бесцветный динитрофенол. [6]
Нитрофенолы обладают кислотными свойствами, причем с увеличением числа нитрогрупп кислотность соединений возрастает. [7]
Основность нитроаминобензолов также невелика и резко падает по мере увеличения числа нитрогрупп. [8]
В пользу этих соображений говорит и то обстоятельство, что увеличение числа нитрогрупп не ведет к углублению цвета: в образовании хино-идной структуры может принять участие только одна нитрогруппа. Хиноидная теория, однако, оставляет без объяснения причину желтой окраски - - нитрофенола, которому невозможно приписать строение псевдокислоты. [9]
Адсорбируемость на смолах Б, В и Г нитробензойных кислот повышается с увеличением числа нитрогрупп. [10]
Адсорбируемость на смолах Б, В и Г нитробензойных кислот повышается с увеличением числа нитрогрупп. [11]
Сходство между этими двумя видами реакций обнаруживается также и в том, что скорость замещения возрастает с увеличением числа нитрогрупп в молекуле нйтроеоединения. [12]
Глубоко интересно то, что уже Вернер при своих работах над гидроксосоеди-нениями кобальта отметил возрастание силы основания при увеличении числа нитрогрупп во внутренней сфере. Таким образом, по-видимому, это явление закономерно. [13]
 |
Колебательные спектры динитрометана ( жидкий. [14] |
В последнее время получены новые экспериментальные и расчетные данные, на основе которых можно достаточно логично объяснить изменения спектров при увеличении числа нитрогрупп в молекулах нитросоединений. Наиболее важными из этих данных являются результаты конформационных расчетов ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4