Углеводород - ряд - циклопентан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Углеводород - ряд - циклопентан

Cтраница 1


Углеводороды ряда циклопентана и циклогексана являются потенциальными источниками дли получения ароматических углеводородов.  [1]

2 Групповой состав фракции н. к. - 125 С ( С5 - С8 в нефтях, %. [2]

Состав углеводородов ряда циклопентана приведен в табл. 8.3. Из нее видно, что содержание циклопентана в нефтях незначительно. Он обнаруживается максимально в количестве 3 0 % в расчете на сумму циклоалканов этого ряда. Содержание метилциклопентана возрастает до 24 5 % в сургутской нефти, в бакинских нефтях он практически отсутствует.  [3]

Гидрогенолизом углеводородов ряда циклопентана называется реакция дециклизации с образованием парафиновых углеводородов. Разрыв циклопентанового кольца происходит преимущественно по р-связи по отношению к углероду кольца, имеющего боковую цепь.  [4]

Гидрогенолизом углеводородов ряда циклопентана называется реакция дециклизации с образованием алканов.  [5]

6 Групповой состав фракции н. к. - 125 С ( С5 - Се в нефтях, %. [6]

Состав углеводородов ряда циклопентана приведен в табл. 8.3. Из нее видно, что содержание циклопентана в нефтях незначительно. Он обнаруживается максимально в количестве 3 0 % в расчете на сумму циклоалканов этого ряда. Содержание метилциклопентана возрастает до 24 5 % в сургутской нефти, в бакинских нефтях он практически отсутствует.  [7]

Гидрогенолизом углеводородов ряда циклопентана называется реакция дециклизации с образованием парафиновых углеводородов. Разрыв циклопентанового кольца происходит преимущественно по р-связи по отношению к углероду кольца, имеющего боковую цепь.  [8]

Гидрогенолизом углеводородов ряда циклопентана называется реакция дециклизации с образованием алканов. Разрыв цикло-пентанового кольца происходит преимущественно по Р - СВЯЗИ по отношению к углероду кольца, имеющего боковую цепь.  [9]

Гидрогенолиз углеводородов ряда циклопентана был открыт еще в 1933 г. акад.  [10]

В углеводородах ряда циклопентана устойчивость определяется числом заместителей и числом ifuc - вицинальных взаимодействий между ними.  [11]

Важным способом получения углеводородов ряда циклопентана является также восстановление замещенных циклопентанонов. Эти кетоны могут быть получены непосредственно из адипиновой кислоты и ее гомологов ( стр.  [12]

При этом сначала образуются углеводороды ряда циклопентана за счет расщепления одного из пятичленных колец, а затем парафины за счет расщепления обоих с присоединением водорода.  [13]

Число синтезированных таким образом углеводородов ряда циклопентана с тех пор почти не увеличилось, а между тем детальное исследование бензиновых и лигроиновых фракций нефти с каждым годом прогрессирует, и для идентификации встречающихся в них индивидуальных углеводородов ряда циклопентана необходимо иметь синтетические образцы, которые могли бы служить эталонами для сравнения с ними выделяемых из нефти углеводородов. В настоящей работе мы описываем получение и свойства двух углеводородов ряда циклопентана - 2-метил - З - циклопентилбутана и 4-циклопентилгептана, синтезированных из соответствующих фульвенов путем каталитического гидрирования последних.  [14]

Так же как и в углеводородах ряда циклопентана, миграция крайних метильных заместителей ( имеются в виду лишь реакции образования геминальных циклогексанов) здесь незначительна. Иначе обстоит дело с миграцией заместителей по кольцу.  [15]



Страницы:      1    2    3    4