Нечетный альтернантный углеводород

Cтраница 2

Теорема 6.11. В нечетном альтернантном углеводороде R коэффициенты в несвязывающей МО при АО атома г пропорциональны числу классических структур, которые можно написать для четного альтернантного углеводорода S, образующегося при удалении атома г, кроме случая, когда S содержит 4 / г-четное кольцо. [16]

Отсюда следует, что связи в нечетных альтернантных углеводородах не локализованы. Разумеется, этот вывод согласуется с экспериментальными данными. [17]

Нечетного альтернантного углеводорода; в - катион нечетного альтернантного углеводорода; г - анион нечетного альтернантного углеводорода. [18]

Соединение аниона нечетного альтернантного углеводорода с радикалом нечетного альтернантного углеводорода также должно приводить к стабилизации уже в первом порядке теории возмущений ( рис. 9.13 0), но этот эффект должен быть меньше, чем для катиона, так как анион имеет один лишний электрон, который должен быть принят в нормальную совокупность связывающих МО. Если происходит соединение, два электрона понижают энергию, как и в предыдущих случаях ( рис. 9.13, а и б), но один электрон повышает энергию. [19]

Оно в свою очередь равно числу структур ns для нечетного альтернантного углеводорода. [20]

Атом г является по определению атомом со звездочкой в нечетном альтернантном углеводороде R; он может относиться к более многочисленному набору атомов. Тогда все a0s равны нулю, если только г и s имеют одинаковую четность. Поскольку атом г по определению имеет четность, противоположную четности соседнего с ним атома t в четном альтернантном углеводороде S. Это приводит к другой формулировке теоремы 9.3. Теорема 9.4. В четном альтернантном углеводороде поляризуемость атом - атом я, г мала, если атомы / и i имеют одинаковую четность, и положительна, если они имеют разную четность. [21]

Теорема 6.10. Некекулевский нечетный альтернантный углеводород значительно менее устойчив, чем кекулевский нечетный альтернантный углеводород, если определить кекулевский нечетный альтернантный углеводород как соединение, для которого можно написать классическую структуру, где все атомы, кроме одного, попарно соединены двойными связями. [22]

Соединение фенила с аллилом с образованием 2-фенилаллила. Приведены коэффициенты в недвязывающих МО ( а 1 / У2. [23]

Важной иллюстрацией к теореме 6.6 служит такая ситуация, когда R является нечетным альтернантным углеводородом, который присоединен к S только через неактивные положения. В этом случае несвязывающая МО в R переходит в RS неизменной. Как показано на рис. 6.17, несвязывающая МО 2-фенилаллила ограничивается только аллильной группировкой. Нечетные аль-тернантные углеводороды такого типа, в которых неактивный сегмент молекулы состоит только из неактивных атомов, можно назвать поперечно сопряженными, поскольку с этим свойством ассоциируется классическое явление поперечного сопряжения. Подробно такие случаи будут рассмотрены в гл. [24]

Возмущение электронов на несвязывающей МО при соединении. [25]

Заместитель - Е определяется как группа, получающаяся из системы, изосопряженной аниону нечетного альтернантного углеводорода, присоединенная в активном положении. [26]

Теорема 6.2. Заряд в каждом положении в четном альтернантном углеводороде или в радикале нечетного альтернантного углеводорода равен единице. [27]

Вычисление коэффициентов в несвязывающей МО в перинафтениле. [28]

Впоследствии будет показано, что коэффициенты в несвязывающих МО обращаются в нуль в нечетном альтернантном углеводороде только в наборе без звездочек. [29]

Нечетного альтернантного углеводорода; в - катион нечетного альтернантного углеводорода; г - анион нечетного альтернантного углеводорода. [30]

Страницы: 1 2 3 4