Олефиновые углеводород

Cтраница 1

Влияние цетанового нисла топлива на продолжительность запуска двигателя ЯАЗ-204 при температуре воздуха 15 - 17 С.| Влияние цетанового числа топлива на максимальную скорость подъема давления jP на 1 поворота коленчатого вала, максимальное давление. Рмакс.. температуру выхлопа выхл. и удельный расход топлива ge, ( 12-цилиндровый V-образный двигатель с га 1400 об / мин, мощностью 300 л. с. и средним эффективным давлением 5 3 кГ / см. [1]

Олефиновые углеводороды имеют более низкое цетановое нисло, чем соответствующие им по строению парафиновые углеводороды. Цетановое число нафтеновых углеводородов значительно ниже, чем нормальных парафиновых углеводородов, и зависит от числа колец, длины боковой цепи и степени ее разветвленности. Чем меньше разветвлена боковая цепь и чем она длиннее, тем выше цетановое число нафтеновых углеводородов. Увеличение числа колец в молекуле резко снижает цетановое число. [2]

Олефиновые углеводороды окисляются значительно легче углеводородов других групп; однако присутствие ТЭС оказывает лишь незначительное ускоряющее действие на окисление олефи-новых углеводородов. [3]

Окисление смесей углеводородов ( без ТЭС. Смеси этилбензола с толуолом и 2 2 4-триметилпентаном ( t 100 С, Р0 1 ата. [4]

Олефиновые углеводороды являются более активными инициаторами окисления, чем этилбензол. [5]

Олефиновые углеводороды взаимодействуют в жидкой фазе с борной кислотой в присутствии газа, содержащего кислород. В результате образуются эфиры ( R - О -) 3 В, содержащие в углеводородном радикале олефиновую связь. В полученных эфирах атом кислорода связан с атомом углерода, находящемся в а-положении к двойной связи. При гидролизе эфиров образуются олефиновые спирты. [6]

Групповой химический состав обесфеноленной сланцевой. [7]

Олефиновые углеводороды в основном представлены алифатическими углеводородами с преобладанием нормальных структур, содержащих двойную связь в а-положении. В бензиновой фракции олефины состоят примерно из 60 % моноолефинов, 25 % цикло-олефинов и 15 % диолефинов. [8]

Олефиновые углеводороды образуют менее стабильный комплекс с мочевиной, чем парафиновые углеводороды. [9]

Олефиновые углеводороды обладают более высокой ДС по сравнению с алканами с тем же числом атомов углерода. Влияние строения алкенов на их ДС подчиняется тем же закономерностям, что и у алканов. Повышению ДС алкена способствует расположение двойной связи в его молекуле ближе к центру. Среди диолефинов более высокие ДС имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [10]

Характеристика основности некоторых углеводородов. [11]

Олефиновые углеводороды обладают значительно большей основностью, чем ароматические; при этом основность разветвленных олефинов выше. Полициклические ароматические углеводороды являются значительно более сильными основаниями, чем моноциклические. [12]

Олефиновые углеводороды расщепляются в присутствии катализаторов много легче и при более низких температурах, чем соответствующие парафины. Каталитический крекинг идет приблизительно в тысячу - десять тысяч раз быстрее, чем термический. Главными реакциями являются реакции расщепления углерод-углеродных связей, которые, как и в случае парафинов, приводят к возникновению осколков, содержащих 3, 4 и больше атомов углерода; изомеризация, включающая в себя перемещение двойных связей и перенос радикалов; полимеризация, а также насыщение, ароматизация и образование углерода в результате внутри - и межмолекулярного переноса водорода. Как и в случае парафиновых углеводородов, каталитический крекинг олефинов дает жидкие продукты с более узкими пределами молекулярных весов, чем термический крекинг; в большей степени идет изомеризация исходных и образующихся олефинов и насыщение посредством переноса водорода; отношение жидкость: газ выше; содержание углеводородов С3 и С4 в газе является более высоким. [13]

Олефиновые углеводороды менее восприимчивы к этилирова-нию ( добавлению ТЭС), чем парафиновые. Действие ТЭС на некоторые низкооктановые олефины, представляющие собой а-соединения с прямой цепью, по своему характеру совпадает с воздействием на парафиновые, но в то же время приемистость высокооктановых олефинов ( как правило, они имеют изостроение) намного меньше, чем приемистость парафиновых или нафтеновых углеводородов с таким же октановым числом. Вполне возможно, что тетраэтилсвинец воздействует на промежуточные продукты реакций предгорения; плохую приемистость к ТЭС диизобутилена можно объяснить полным отсутствием такого типа реакций, а значит - и промежуточных продуктов. [14]

Олефиновые углеводороды реагируют с H2SO4 с образованием сложных эфиров серной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5