Олефиновые углеводород

Cтраница 2

Олефиновые углеводороды ( алкены) являются непредельными углеводородами, имеют формулу состава СпН2п и цепную незамкнутую структуру, подобную структуре алканов. Алкены отличаются присутствием двойной связи между какими-либо двумя соседними атомами углерода, входящими в состав молекулы. Начиная с С18Н36, алкены представляют собой твердые вещества. Ввиду наличия двойной связи в молекуле алкены при нормальных условиях обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с алканами - они легко окисляются и полимеризуются. По этой причине в сырой нефти алкены практически отсутствуют. Эти углеводороды образуются при получении топлив деструктивными методами и в большом количестве присутствуют в продуктах переработки нефти. Как и алканы, олефиновые углеводороды образуют изомеры с той же формулой состава. Образование изомеров у алкенов обусловлено не только наличием боковых цепей, как у алканов, но и положением двойной связи. Вследствие этого число возможных изомеров алкенов значительно больше, чем у алканов. Следует отметить, что олефиновые углеводороды отличаются повышенной токсичностью, нестабильны при хранении и склонны к нагаро - и смолообразованию. [16]

Олефиновые углеводороды реагируют с H2SO4 с образованием сложных эфиров серной кислоты. [17]

Олефиновые углеводороды в составе автомобильных бензинов могут приводить к образованию отложений смол во впускной системе двигателей. Кроме того, испарения олефинов, являющихся химически активными соединениями, в атмосферу способствуют образованию озона, а в продуктах сгорания присутствуют токсичные диены, поэтому содержание олефинов в бензинах высших категорий лимитируется. [18]

Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов при 425 G от числа атомов углерода. [19]

Олефиновые углеводороды - основные из непредельных углеводородов в продуктах крекинга. Они преобладают в виде газов от этилена С2Н4 до бутиленов С4Н8 и жидких олефинов от амиленов СвНю до пентадеценов С. Циклические олефины и диолефины образуются в сравнительно небольших количествах. [20]

Олефиновые углеводороды обладают более высокой ДС по сравнению с алканами с тем же числом атомов углерода. Влияние строения алкенов на их ДС подчиняется тем же закономерностям, что и у алканов. Повышению ДС алкена способствует расположение двойной связи в его молекуле ближе к центру. Среди диолефи-нов более высокие ДС имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [21]

Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонационные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов. Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением Степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие антидетонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [22]

Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонаци-онные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов. Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие детонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [23]

Олефиновые углеводороды содержащие одну или несколько двойных связей имеют избирательное поглощение Л240 НМ. [24]

Олефиновые углеводороды, начиная с гексана, превращаются в ароматические углеводороды путем замыкания кольца и дегидрирования. [25]

Олефиновые углеводороды наиболее легко подвергаются химическим превращениям на поверхности кислотного катализатора крекинга. [26]

Олефиновые углеводороды в большинстве случаев не влияют на окислительную стабильность крекинг-бензина; при получении из указанных дистиллятов автомобильного бензина эти углеводороды, обладающие относительно высокими антидетонационными свойствами, желательно сохранять в продукте. [27]

Олефиновые углеводороды ( алкезы) тлеют более высокие антиде-тонационкые свойства, чем нормальнее парафиновые углеводороды с тем ке числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкозть подчиняется примерно тем ке закономерностям, что и у парафиноиих углеводородов. [28]

Олефиновые углеводороды обладают более высокой ДС по сравнению с алканами с тем же числом атомов углерода. Влияние строения алкенов на их ДС подчиняется тем же закономерностям, что и у алканов. Повышению ДС алкена способствует расположение двойной связи в его молекуле ближе к центру. Среди диолефинов более высокие значения ДС имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [29]

Олефиновые углеводороды очень различны в. Вагнер и Химен [94] показали большое различие в скоростях окисления изомерных амиленов воздухом в присутствии окисляющего катализатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5