Олефиновые углеводород

Cтраница 3

Олефиновые углеводороды ввиду своей высокой реакционной способности широко применяются в промышленности органического синтеза. Как известно, низшие олефины - этилен, пропилеи, бутилены и амилены являются основными исходными продуктами для производства пластических масс, синтетических волокон и синтетических каучуков. Дивинил и изопрен являются основны ми мономерами для производства синтетических каучуков как общего, так и специального назначения. [31]

Олефиновые углеводороды имеют более высокую детонационную стойкость, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Детонационная стойкость олефиновых углеводородов повышается с приближением двойной связи к центру молекулы, а для диолефинов, когда двойные связи сопряжены. [32]

Олефиновые углеводороды легко окисляются под воздействием температуры и кислорода воздуха. Вследствие этого бензины, содержащие олефиновые углеводороды, окисляясь при хранении, образуют смолы, которые понижают детонационную стойкость бензинов. В связи с этим к бензинам, содержащим олефиновые углеводороды, добавляют антиокислители, тормозящие процессы окисления и смолообразования. [33]

Олефиновые углеводороды в отличие от парафинов при деструктивной гидрогенизации могут непосредственно соединяться с водородом, превращаясь в соответствующие парафины. Иллюстрацией этого может служить деструктивная гидрогенизация гексена CeHi-2 в присутствии двухсернистого молибдена. При температуре 400 и начальном давлении 40 ати гексен, судя по падению давления, нацело гидрируется уже в течение первых 5 - 10 мин. Йодное число гидрогенизата равно нулю. Главным продуктом реак ции оказался м-гексан. Кроме того, была получена и более низкокипящая фракция, содержавшая углеводороды изостроения. Очевидно, и здесь ( как и при деструктивной гидрогенизации к-гексана) частично происходит деструктивная изомеризация. [34]

Олефиновые углеводороды превращаются в соответствующие парафиновые углеводороды, которые подвергаются дальнейшим превращениям. [35]

Упрощенный материальный баланс процесса жндкофазной гидрогенизации смолы при 450 С и v 0 5 ч - 1. [36]

Олефиновые углеводороды восстанавливаются практически нацело, причем уже при 450 СС скорость гидрирования двойной связи очень велика. Так как непредельные углеводороды полукоксовой смолы не содержат значительных количеств циклоалкенов, гидрирование олефинов должно давать в основном парафины. [37]

Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефиновые углеводороды с двойной связью в середине цепи. Цикло-олефиновые углеводороды окисляются легче, чем олефиновые с открытой цепью. [38]

Влияние цетанового нисла топлива на продолжительность запуска двигателя ЯАЗ-204 при температуре воздуха 15 - 17 С.| Влияние цетанового числа топлива на максимальную скорость подъема давления Р на I9 поворота коленчатого вала, максимальное давление Рмакс температуру выхлопа йзыхл. и удельный расход топлива ge, ( 12-цилиндровый V-образный двигатель с п 1400 об / мин, мощностью 300 л. с. и средним эффективным давлением 5 3 кГ / см2. [39]

Олефиновые углеводороды имеют более низкое цетановое число, чем соответствующие им по строению парафиновые углеводороды. Цетановое число нафтеновых углеводородов значительно ниже, нем нормальных парафиновых углеводородов, и зависит от числа колец, длины боковой цепи и степени ее разветвленности. Чем меньше разветвлена боковая цепь и чем она длиннее, тем выше цетановое число нафтеновых углеводородов. Увеличение числа колец в молекуле резко снижает цетановое число. [40]

Олефиновые углеводороды являются основным материалом, на базе которого развивается современная промышленность органического синтеза. [41]

Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефины с двойной связью в середине цепи. Циклические олефины окисляются легче, чем олефины с открытой цепью. Олефины с разветвленным скелетом окисляются легче, чем аналогичные углеводороды с прямой цепью. С увеличением молекулярного веса олефинов повышается их стойкость к окислению. Нафтеновые углеводороды с двойной связью в боковой цепи окисляются так же, как соответствующие олефины. [42]

Олефиновые углеводороды изомеризуются легче, чем парафиновые, и обычно изомеризация парафиновых углеводородов проходит через стадию образования олефинов. Непосредственная изомеризация парафиновых углеводородов возможна только в присутствии активных изомеризующих катализаторов, например катализаторов на цеолитной основе. [43]

Олефиновые углеводороды, под влиянием температуры и давления, подвергаются реакциям конденсации. [44]

Олефиновые углеводороды, которые редко входят в заметных количествах в состав нефтяных дестиллатов прямой гонки и должны рассматриваться как важнейшие первичные продукты крекинга, претерпевают разложение по различным направлениям. Важную роль играют реакции полимеризации, особенно в счучае олефинов высокого молекулярного веса. Также может иметь место и деполимеризация, с образованием двух олефинов меньшего молекулярного веса. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5