Олефиновые углеводород

Cтраница 4

Олефиновые углеводороды, а также все соединения, содержащие в своей молекуле олефиновую связь, характеризуются способностью давать продукты присоединения со многими химическими реагентами. Примером реакции присоединения является прямое взаимодействие олефиновых углеводородов с галоидами с образованием, прежде всего, двугалоидных производных соответствующего парафина ( или двугалоидных олефинов), в которых два атома галоида присоединены к соседним атомам углерода. [46]

Олефиновые углеводороды не обнаруживаются в сырых нефтях, а только в их погонах. Легкие масла, полученные крекингом более тяжелых, содержат ненасыщенные алифатические углеводороды, количество которых зависит от типа крекируемого масла, температуры и давления, примененных в процессе крекинга. [47]

Олефиновые углеводороды в присутствии окисных катализаторов при 500 также циклизуются с хорошими выходами ароматических углеводородов. [48]

Олефиновые углеводороды ( циклогексен, гептен) легче реагируют с потерей водорода, нежели с образованием продуктов присоединения. [49]

Зависимость отношения парафины. олефины в продуктах крекинга изооктана на цеолите LaHY от конверсии сырья и температуры реакции. [50]

Олефиновые углеводороды в условиях каталитического крекинга в первую очередь подвергаются реакциям. [51]

Олефиновые углеводороды растворяются в серной кислоте, реагируя с ней при этом. При этом образуются химические соединения СНзСШНЗС, СНзСН ( Ш04) СН3 и ( СНз) 2С ( Ш04) СНз. Предполагается, что реакция происходит в две стадии. Скорость реакции определяется процессом присоединения протона, вслед за которым быстро присоединяется бисульфатный ион. [52]

Приемистость ароматических углеводородов к ТЭС при их содержании 20 вес. % в смеси с алкилбензином. [53]

Олефиновые углеводороды имеют большую детонационную стойкость, чем нормальные парафиновые с тем же числом атомов углерода. При этом детонационная стойкость повышается с приближением двойной связи к центру, а для диолефинов - когда двойные связи сопряжены. [54]

Цетановые числа углеводородов. [55]

Олефиновые углеводороды по воспламеняемости стоят на втором месте после нормальных парафиновых углеводородов, затем следуют нафтеновые и худшими по воспламеняемости являются ароматические углеводороды. В табл. 56 привдены цетановые числа некоторых углеводородов. [56]

Олефиновые углеводороды для нужд нефтехимической промышленности в Советском Союзе и за рубежом получаются пиролизом нефтяного сырья, а также выделением из газов деструктивной переработки нефти. В США заметен рост производства нефтехимического сырья из отходящих нефтезаводских газов. [57]

Олефиновые углеводороды превращаются в соответствующие парафиновые углеводороды, которые подвергаются дальнейшим превращениям. [58]

Свойства низших олефинов. [59]

Олефиновые углеводороды от этилена до бу тиленов при обычных условиях являются rasaiMH, амилены С5Ню - низкокипящими бесцветными жидкостями. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кипит ниже этана на 15 С, а пропилен - ниже пропана на 5 5 С ( см, табл. 1, стр. Это очень важно для процессов переработки, когда этилен ( и с большей трудностью - пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутиленов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация непригодна. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5