Диолефиновые углеводород

Cтраница 1

Диолефиновые углеводороды в условиях обычного термического крекинга под давлением являются весьма неустойчивыми соединениями, вступают с олефинами в реакции конденсации с образованием циклоолефинов и дальнейшим превращением этих циклоолефинов в нафтеновые или ароматические углеводороды. [1]

Соединение конъюгированных диолефиновых углеводородов с безводным сернистым ангидридом или в некоторых случаях с водными растворами сернистого газа или сульфитов представляет собой чрезвычайно характерную реакцию, которой можно пользоваться не только для выделения и очистки этих углеводородов, но также и для их аналитических определений. [2]

Что касается диолефиновых углеводородов, то чрезвычайная быстрота поглощения кислорода сопряженными связями была показана еще в 1900 г. [ 231 на примере циклопентадиена и фульвенов. [3]

Вторую группу составляют диолефиновые углеводороды - бутадиен и изопрен, используемые преимущественно в производстве мономеров для синтетических ка учуков. Сырьем для их производства служат бутан и бутены, изопентан и изоамилены. [4]

Вторую группу составляют диолефиновые углеводороды - бутадиен и изопрен, используемые в основном в производстве мономеров для синтетических каучуков. Сырьем для их производства служат бутан и бутены, изопентан и изоамилены. Основным процессом их получения является дегидрирование. [5]

Таким образом, диолефиновые углеводороды некоторых типов структуры ( с несопряженными связями) по окисляемости не отличаются от олефиновых. Интересно исследовать поведение такого рода дполефинов в смесях с разветвленными углеводородами в двигателях. [6]

Во избежание образования диолефиновых углеводородов, в случае бромидов типа RCHBr - CHBrR, рекомендуется первую молекулу галоидоводорода отнять при помощи спиртовой щелочи, а после этого обработать монобромид амидом натрия. [7]

Химический состав и стабильность бензинов термического крекинга из разных нефтей. [8]

Малеиновое число характеризует количество диолефиновых углеводородов с сопряженными двойными связями. [9]

Влияние действия температуры и давления на бензин парофазного крекинга. [10]

Вопрос о влиянии термической обработки на диолефиновые углеводороды з настоящее время мало изучен. Относительно пиролиза диолефинов с несопряженными связями в литературе имеется мало указаний. Термическое разложение обоих видов диолефинов заслуживает большего внимания, ибо диолефины с сопряженными двойными связями, в частности 1 3-бутадиен, поввдимому, играют видную роль при образовании ароматических углеводородов из алифатических. [11]

Установив далее, что путь синтеза диолефиновых углеводородов через вторичные гликоли является практически безрезультатным, А. Д. Петров получает для этих щелей третичные гликоли, которые, как это показала еще в 1913 г. Кисловская [ 661, легко подвергаются дегидратации. H - CjH9MgBr и GeH13Mi Br) с зфирами янтарной, адипиновой, пробковой и себашшовой кислот впервые были получены соответствующие третичные алкоголи, из которых затем получены симметричные диолефиновые углеводороды как предмет дальнейших химико-технических исследований. [12]

Основные показатели, характеризующие исходные продукты. [13]

Спектральный анализ продуктов I-III показал, что олсфиновые и диолефиновые углеводороды имеют, в основном, нормальное строение. [14]

При этих условиях из бензина преимущественно удаляются наиболее нестабильные, диолефиновые углеводороды. [15]

Страницы: 1 2 3 4