Диолефиновые углеводород
Cтраница 3
При температурах, характерных для парофазного процесса очистки крекинг-дестиллата ( порядка 200), наиболее химически активные диолефиновые углеводороды и некоторые оле-фины энергично полимеризуются на поверхности пористого адсорбента. [31]
Смеси углеводородов ( катализаты), получаемые при дегидрировании изопентана в изопрен, представляют собой сложную смесь парафиновых, моноолефиновых и диолефиновых углеводородов С5 нормального и изостроения. [32]
Смеси углеводородов ( катализаты), получаемые при дегидрировании изопентана в изопрен, представляют собой сложную смесь парафиновых, моноолефиновых и диолефиновых углеводородов Cs нормального и изостроения. [33]
Метод позволяет устанавливать содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения пяти - и шестичленных нафтеновых моноолефиновых цикло - и диолефиновых углеводородов, алкил - и алкенилбензолов. Схема анализа приведена на стр. [34]
Реакция полимеризации легких углеводородов может использоваться для двух целей, а именно: 1) удаления из бензинов нежелательных диолефиновых углеводородов методом селективной полимеризации их в более высококинящие и легко отделимые соединения и 2) для получения из газообразных жидких углеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах выкипания бензиновых фракций. [35]
Не меньшее значение имеют работы С. В. Лебедева и его сотрудников и учеников ( в частности, Г. Г. Коблянского) по полимеризации диолефиновых углеводородов с металлическим натрием в каучукообразные полимеры. Этими работами были заложены основы современных методов получения синтетического каучука. Оказалось, что производные бутадиена, содержащие заместителей у крайних углеродных атомов, полимеризуются медленней соответствующих изомеров, имеющих те же заместители у средних атомов углерода. Увеличение массы заместителей у крайних углеродных атомов сопряженной системы уменьшает скорость полимеризации, а у средних атомов углерода, наоборот, увеличивает скорость полимеризации. Полимеризация диолефинов идет одновременно по двум параллельно протекающим реакциям, одна из которых приводит к образованию димера, другая - полимера, содержащего в молекуле не менее шести исходных молекул; промежуточных полимеров ( три -, тетра-и пентамера) не образуется. Повышение температуры способствует образованию димера. [36]
 |
Зависимость - состава газа пиролиза от температуры при пиролизе пропана. [37] |
При низких температурах это выражается в интенсивной изомеризации и образовании низкомолеку-лярных олефинов, при средних температурах усиливаются реакции дегидрирования ( образование диолефиновых углеводородов) и ароматизации, при повышенных температурах дополнительно получаются газ и кокс. [38]
Кроме парафиновых и олефиновых углеводородов, дающих с ароматическими углеводородами при ректификации азеотроп-ные смеси, в газбензине камерных печей содержится большое количество легко осмоляющихся диолефиновых углеводородов. [39]
Анализ углеводородов С5, Методом газо-жидкостной хроматографии анализируют: 1) смеси пентан - изопентановые; 2) смеси пентан - амиленовые и 3) смеси пентан - амиленовые, содержащие диолефиновые углеводороды. [40]
В связи с установленной недавно для двигателей форсированного типа высокой эффективности ароматических углеводородов ( более высокой, нежели изопарафиновых углеводородов), представляла бы интерес соответственная оценка в этом двигателе также и диолефиновых углеводородов. [41]
Исследования, проведенные в ОАО ВНИИНП, показали: сернистые бензины каталитического крекинга, а также в смеси с бензинами термических процессов могут быть подвергнуты селективной гидроочистке для преимущественного превращения соединений серы и диолефиновых углеводородов при сохранении основной массы монолефиновых; содержание соединений серы уменьшается в среднем на 60 %, октановое число - лишь на 0 5 - 1 0 пункт. [42]
Диоксинафталины 346 2 6 - Диокси - З - нафтойная кислота 446 2 7 - Диокси - З - нафтойная кислота 604 1 4 - Диокси-5 8-нафтохинон 183 Диоксиндол 698 2 5 - Диоксихинон 653 Диолефиновые углеводороды, каталит. [43]
Метод для определения содержания в светлых нефтепродуктах ( конец кипения которых не превышает 315 С) предельных, непредельных я ароматических углеводородов ( включая ароматические олефины и соединения с гетероатомами) разработан во ВНИИ НП [61] и рекомендован для топ-лив, содержащих не более 3 % диолефиновых углеводородов. Методы основаны на разделении микродозы в капиллярной колонке, заполненной активным абсорбентом ( рис. 22), на группы углеводородов. [44]
Обычно требуется несколько азеотропных перегонок на эффективной колонне, чтобы достигнуть достаточно полного разделения таких соединений, ( д) Моноолефины можно также сравнительно легко отделить от ароматических и парафиновых углеводородов, как и диолефинов, но с меньшей легкостью - от циклопарафиновых углеводородов, ( е) Диолефиновые углеводороды можно относительно легко отделить от циклопарафинов и парафинов, но менее легко - от ароматических и моноолефиновых углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4