Cтраница 2
Изучена реакция изомеризации некоторых моно - и диолефиновых углеводородов ад твердым амидом кальция, являющаяся одним из немногих примеров основного гетерогенного катализа. [16]
![]() |
Результаты анализа синтетического бензина. [17] |
Исследование показало также наличие в большинстве фракций диолефиновых углеводородов, которые, обладая более высокой ад-сорбируемостью, чем моноолефины, при адсорбции располагались между последними и ароматическими углеводородами. [18]
![]() |
Распределение растворителей ( в мл. [19] |
Выделенные моноолефиновые углеводороды практически не содержат примесей парафиновых и диолефиновых углеводородов. [20]
Эта склонность к полимеризации особенно ярко выражена у диолефиновых углеводородов с сопряженными связями, но она имеет место и у этиленовых соединений с обычной двойной связью, а также в случае диенов и полиенов с изолированными кратными связями. [21]
![]() |
Смолообразование в процессе старения углеводородов. [22] |
Таким образом, стимулирующее влияние на окисление оказывают не столько диолефиновые углеводороды, сколько образующиеся из них перекиси. [23]
![]() |
Октановые числа прямогонных бензиновых фракций и продуктов их селективного гидрокрекинга. [24] |
Отмечается необходимость предварительного удаления из сырья сернистых соединений и диолефиновых углеводородов. [25]
Из исходной фракции а-олефинов однократным хроматографиро-ванием на силикагеле выделяют концентрат ароматических и диолефиновых углеводородов в количестве, достаточном для двух-трех параллельных разделений в микрохроматографической колонке на силикагеле той же марки. [26]
Из этих, данных следует, что отделение димера от этих прямолинейных диолефиновых углеводородов возможно фракционной кристаллизацией и фракционной перегонкой. [27]
Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. [28]
ВНИИ НП [21] и пригоден для топлив, содержащих не более 3 % диолефиновых углеводородов. Метод заключается в разделении пробы бензина на группы углеводородов, обладающие различной адсорбционной способностью. Для фиксации образующихся зон различных групп углеводородов на силикагель наносят флуоресцентный индикатор, представляющий собой смесь судана III с частями оле-финового и ароматического красителей, растворенную в ксилоле. Такой индикатор, распределяясь на силикагеле в соответствующих группах углеводородов, в ультрафиолетовом свете позволяет по различной окраске определить размеры зон различных углеводородов. [29]
Для удаления смолообразующих соединений применяется каталитическая обработка в мягких условиях, в результате которой имеющиеся диолефиновые углеводороды избирательно полимери-зуются, не затрагивая моноолефиновые углеводороды. Образовавшиеся полимеры отделяются от основного продукта дистилляцией. [30]