Моноолефиновые углеводород
Cтраница 1
 |
Распределение растворителей ( в мл. [1] |
Выделенные моноолефиновые углеводороды практически не содержат примесей парафиновых и диолефиновых углеводородов. [2]
 |
Результаты определения групп углеводородов в газойле при помощи масс-спектрометрического анализа. [3] |
Парафиновые, нафтеновые и моноолефиновые углеводороды определению не мешают, а примеси сопряженных диенов или сернистых соединений предварительно удаляют обработкой топлива щелочным раствором перманга-ната калия. [4]
Гидрокарбоксилирование моноолефиновых углеводородов в присутствии соединений и комплексов металлов VIII группы периодической системы протекает при 120 - 280 С и давлении 100 - 300 атм. Довольно активны карбонилы рутения [219] и соединения палладия [220]; карбонилы железа [164, 166, 221] обладают низкой активностью. [5]
Так как насыщенные моноолефиновые углеводороды с открытой цепью и циклические углеводороды при нагревании до высоких температур расщепляются на бутадиен и другие разнообразные углеводороды, то и большая часть бутадиена, получаемого в США, производится крекированием нефти. Используют газы жидко-фазного и парофазного крекинга; особенно хорошими исходными материалами являются бутановая и бутиленовая фракции. [6]
В масс-спектрах моноолефиновых углеводородов молекулярным ионам отвечают достаточно интенсивные пики, величина которых достигает иногда 30 % - и, как правило, лежит в пределах 10 - 20 % от максимального пика. [7]
Диссоциативная ионизация моноолефиновых углеводородов часто сопровождается миграцией атома водорода, в результате которой образуются ионы с массами, соответствующими массам молекулярных ионов низших гомологов. [8]
Устойчивость комплексов линейных моноолефиновых углеводородов с карбамидом ниже, чем для таких же комплексов н-нара-финов с тем же числом атомов углерода в молекуле, что в принципе может быть использовано для их разделения. Однако при наличии в исходной смеси групп н-парафинов и н-моно-олефинов с различной длиной цепи в результате многократного образования и разложения комплексов с карбамидом наступают равновесия: w - моноолефины с длинной цепочкой образуют комплекс такой же устойчивости, как в-парафины с короткой ценочкой, и их дальнейшее разделение становится невозможным. [9]
Основную массу парафиновых и моноолефиновых углеводородов отбирают в первую колбу. [10]
Распад молекулярных ионов моноолефиновых углеводородов с большой вероятностью протекает по р-связи по отношению к кратной; пики образующихся при этом ионов часто являются максимальными в масс-спектре. Вероятность этого процесса и процесса миграции атома водорода возрастает при наличии одной или двух метальных групп у атома углерода в а-положении к двойной связи. Конкурирующими являются процессы разрыва а-связи по отношению к двойной, сопровождающиеся миграцией атома водорода. [11]
Селективность диссоциативной ионизации моноолефиновых углеводородов находит свое отражение не только в преимущественном образовании ионов типа СПН. [12]
Он показал, что моноолефиновые углеводороды в присутствии BF3, H2SO4 и FSO3H при температурах 50 - 250D полимеризуются с образованием высокомолекулярных углеводородов. [13]
Моор [3] рекомендует получать высокомолекулярные моноолефиновые углеводороды каталитическим крекированием парафинистого сырья в присутствии активированной окиси алюминия в сравнительно мягких условиях, что позволяет легко управлять процессом и значительно повысить степень превращения сырья без существенной роли реакций более глубокого расщепления. Этот метод получения высокомолекулярных олефинов имеет преимущество и перед процессом термического разложения парафиновых углеводородов и перед крекингом в присутствии алюмосиликатного, алюмохромо-вого и гидратированного магнийкальцийсиликатного катализаторов. Выход олефиновых углеводородов в данном случае не зависит от глубины разложения исходного сырья, высокие скорости превращения могут быть осуществлены без заметного снижения качества продуктов, качество исходного сырья в определенных пределах мало влияет на качество и выход продуктов. [14]
Страницы: 1 2 3 4