Cтраница 4
В обоих этих типах соединений атом серы: связан непосредственно с атомом углерода, и гидролиз их с образованием спирта невозможен. На реакцию с сернистой кислотой сильно влияет введение - карбонильной группы в положение, соседнее с двойной связью, как например это имеет место в а-нешсыщенных кетонах. Впрочем все сказанное ограничивается реакциями лишь простых моноолефиновых углеводородов. [46]
При отсутствии в каталоге масс-спектра исследуемого соединения для качественного анализа используют методы распознавания. Классификация основана на исследовании масс-спектров известных соединений ( обучающая выборка) и отнесении масс-спектров исследуемых образцов ( экзаменационная выборка) к тому или иному классу. Применение для этой цели метода потенциальных функций с использованием разделяющих конических поверхностей показало, что после обучения ЭВМ выработала достаточно точный критерий, позволяющий различать парафиновые, нафтеновые и моноолефиновые углеводороды. [47]
Поскольку положение максимумов на кривых определяется величиной z в формуле С Н2п 2, то возможно установить состав гомологических рядов ионов, специфичных для углеводородных групп, спектры которых неизвестны. С другой стороны, кривые отражают особенности молекулярной структуры изомеров, что было положено в основу создания методики раздельного определения циклопентано-вых и циклогексановых углеводородов в сложных смесях и идентификации типов моноолефиновых углеводородов. [48]
Поскольку положение максимумов на кривых определяется величиной z в формуле С Н2 г, то возможно установить состав гомологических рядов ионов, специфичных для углеводородных групп, спектры которых неизвестны. С другой стороны, кривые отражают особенности молекулярной структуры изомеров, что было положено в основу создания методики раздельного определения циклопентано-вых и циклогексановых углеводородов в сложных смесях и идентификации типов моноолефиновых углеводородов. [49]
Фракцию метоксимеркуратов вымывают из колонки 700 - 1500 мл раствора 5 % - ной уксусной кислоты в метаноле, в токе азота отгоняют метанол и уксусную кислоту, добавляют 80 мл 13 % - ного раствора НС1, предварительно подогретого на кипящей водяной бане при пропускании азота, и выдерживают 30 мин. Затем добавляют такой же объем холодной дистиллированной воды и охлаждают смесь до 15 - 20 С. Слой моноолефинов экстрагируют трижды и-пентаном, составляющим по объему пятую часть водного слоя. Объединенный экстракт трижды промывают водой до исчезновения кислой реакции на лакмус, высушивают 10 мин над безводным сульфатом магния и отгоняют пентан в токе азота. Выделенные моноолефиновые углеводороды взвешивают и анализируют методами, описанными в разд. [50]