Моноолефиновые углеводород
Cтраница 2
Сырье: парафиновые или моноолефиновые углеводороды Сз-Cs и их смеси. [16]
В препаративном масштабе концентраты моноолефиновых углеводородов получают также в результате адсорбционнО - хроматогра-фического. Однако обычно этот метод используют для аналитических целей - по выделенным группам парафиновых, моноолефиновых, диолефиновых и ароматических углеводородов рассчитывают групповой состав и далее углеводороды анализируют более подробно, применяя газожидкостную хроматографию, ИК - и УФ-спектрсскопию, масс-спек-трометрию. [17]
Сущность масс-спектрального анализа типов моноолефиновых углеводородов основана на том, что положение двойной связи в молекуле, а также наличие разветвления в углеводородном скелете влияют на характер распределения интенсивностей пиков характеристических осколочных ионов. [18]
Однако ввиду идентичности эмпирических формул нафтеновых и моноолефиновых углеводородов распределение последних по молекулярным весам может быть установлено только после получения аналогичных характеристик для нафтеновых углеводородов по масс-спектру образца, из которого удалены моноолефины. Естественно, что как и в случае нафтеновых углеводородов, должно быть учтено наложение за счет осколочных ионов парафиновых углеводородов, а также перегруп-пировочных псевдомолекулярных ионов с массами. [19]
Кроме того, достичь селективности гидрирования и сохранить моноолефиновые углеводороды не удается. Конечный продукт содержит преимущественно парафиновые и нафтеновые углеводороды. [20]
Нами были разработаны также условия препаративного выделения концентратов моноолефиновых углеводородов непрерывным двухступенчатым хроматографированием с цел ью их дальнейшего исследования и использования. [22]
Наличие в очищенном сырье 40 - 50 % моноолефиновых углеводородов наряду с высокой стабильностью продукта позволяет его использовать для синтеза моющих веществ типа алкил-арилсульфонатов и алкилсульфатов. [23]
 |
Количества водорода ( О, метана (, пропана ( А и доде-кана ( П, образующихся при крекинге цетана ( 70 атм, 649 С.| Образование парафиновых углеводородов при термическом крекинге цетана. [24] |
При степенях превращения выше - - 80 % выход моноолефиновых углеводородов быстро снижается, выход диолефиновых, в том числе и с сопряженными связями, увеличивается; в продуктах появляются бензол и толуол. Последнее дает основание предположить, что ароматические углеводороды образуются в результате циклизации олефинов. [25]
В этой книге рассмотрены вопросы получения, исследования и использования высших моноолефиновых углеводородов. [26]
Таким образом при действии серной кислоты на смесь углеводородов, содержащих моноолефиновые углеводороды, последние, с одной стороны, никогда полностью не удаляются без того, чтобы серная кислота не действовала одновременно и на другие ряды углеводородов, и, с другой стороны, состав, остающийся после обработки смеси углеводородов, существенно видоизменяется превращениями, происходящими под действием; серной кислоты. [27]
 |
Хроматограмма разделения искусственной смеси на силикагеле, обработанном по А.В.Топчиеву. Условия опыта. адсорбат / адсорбент - 0 02 г / см. t - 6 С. [28] |
В тех случаях, когда необходимо провести выделение и исследование в неизменном виде моноолефиновых углеводородов, образующихся при термокаталитических превращениях нормальных парафиновых углеводородов, применение промышленных силикагелей для элюентной хроматографии без предварительной обработки недопустимо, так как в этом случае наблюдается изомеризация двойной связи в прямоцепочечных олефинах. [29]
Таким образом, и промышленные и опытные марки силикагелеи изомеризуют в условиях хроматографиче-ского разделения моноолефиновые углеводороды. Применение специальной химической обработки ( концентрированной соляной кислотой и перекисью водорода) по методике А. В. Топчиева и др. позволяет получать образцы силикагелеи, не вызывающие в условиях хроматографирования реакции изомеризации двойной связи у пря-моцепочных и разветвленных моноолефинов. [30]
Страницы: 1 2 3 4