Моноолефиновые углеводород
Cтраница 3
Таким образом, и промышленные и опытные марки силикагелей изомеризуют в условиях хроматографиче-ского разделения моноолефиновые углеводороды. Применение специальной химической обработки ( концентрированной соляной кислотой и перекисью водорода) по методике А. В. Топчиева и др. позволяет получать образцы силикагелей, не вызывающие в условиях хроматографирования реакции изомеризации двойной связи у пря-моцепочных и разветвленных моноолефинов. [31]
При использовании фракций сланцевой смолы в промышленности органического синтеза задача усложняется необходимостью сохранения основной части моноолефиновых углеводородов. Поэтому должны быть применены слабые катализаторы, обладающие специфическими свойствами, и подобраны такие условия, при которых моноолефиновые углеводороды не полимеризуются и не алкилируют ароматические углеводороды. В некоторых случаях для получения более длин-ноцепочечного олефинового углеводорода из низкотемпературных соединений параллельно со стабилизацией возможно проведение процесса димеризации. [32]
 |
Величины наложения на молекулярные пики моноолефиновых углеводородов. [33] |
На основании распределения углеводородов по числу углеродных атомов вычисляют средний молекулярный вес алкилбензолов диеновых и циклоолефиновых и моноолефиновых углеводородов. [34]
В этой же таблице приводятся некоторые термодинамические данные для сероводорода, а также интересующих нас меркаптанов и моноолефиновых углеводородов. [35]
Для удаления смолообразующих соединений применяется каталитическая обработка в мягких условиях, в результате которой имеющиеся диолефиновые углеводороды избирательно полимери-зуются, не затрагивая моноолефиновые углеводороды. Образовавшиеся полимеры отделяются от основного продукта дистилляцией. [36]
Перспективы развития процесса оксосинтеза во многом зависят от условий очистки исходного олефинового сырья от балластных непредельных углеводородов ( циклоолефины, диены, сильно разветвленные моноолефиновые углеводороды) и получения моно-олефиновых углеводородов с двойной связью в а-положении. [37]
Обычно требуется несколько азеотропных перегонок на эффективной колонне, чтобы достигнуть достаточно полного разделения таких соединений, ( д) Моноолефины можно также сравнительно легко отделить от ароматических и парафиновых углеводородов, как и диолефинов, но с меньшей легкостью - от циклопарафиновых углеводородов, ( е) Диолефиновые углеводороды можно относительно легко отделить от циклопарафинов и парафинов, но менее легко - от ароматических и моноолефиновых углеводородов. [38]
В предыдущей работе [1] нами было изучено влияние на скорость восстановления природы металла в ряду Li, Na, К и кислотности спирта на примере метилового и этилового спиртов. Моноолефиновые углеводороды способны восстанавливаться Na, К и Li в жидком аммиаке в присутствии метилового и этилового спиртов, но углеводороды с удаленной от края цепи двойной связью в этих условиях не восстанавливаются. [39]
Путем решения системы уравнений, учитывающих наложение объединенных пиков с использованием вычисленных ранее коэффициентов, рассчитывают содержание этих групп в бензине. Нафтеновые и моноолефиновые углеводороды устанавливаются вместе. Для их раздельного определения используют данные, полученные на основании расчета масс-спектра сульфированного образца бензина. [40]
Диолефиновые алифатические углеводороды с удаленными от центра двойными связями по склонности к окислению приближаются к моноолефиновым углеводородам. Окисляемость моноолефиновых углеводородов значительно повышается при передвижении двойной связи к центру молекулы и увеличении разветвленности. [41]
С точки зрения химического использования больший интерес представляют полисульфоны, являющиеся продуктом сульфирования олефинов двуокисью серы. Полисульфоны образуют как алифатические, так и циклические моноолефиновые углеводороды. [42]
В табл. 8 приведен состав и свойства пяти фракций бензина, полученного неизбирательной полимеризацией. Во фракциях с более высокими температурами кипения совершенно отсутствуют диолефины, содержание моноолефиновых углеводородов возрастает, количество парафиновых и нафтеновых углеводородов уменьшается, появляются небольшие количества ароматических углеводородов. [43]
При использовании фракций сланцевой смолы в промышленности органического синтеза задача усложняется необходимостью сохранения основной части моноолефиновых углеводородов. Поэтому должны быть применены слабые катализаторы, обладающие специфическими свойствами, и подобраны такие условия, при которых моноолефиновые углеводороды не полимеризуются и не алкилируют ароматические углеводороды. В некоторых случаях для получения более длин-ноцепочечного олефинового углеводорода из низкотемпературных соединений параллельно со стабилизацией возможно проведение процесса димеризации. [44]
Этот процесс позволяет уменьшить содержание серы в бензине каталитического крекинга ( сырье крекинга - вакуумный дистиллят, не подвергнутый предварительной гидроочистке) от 0 2 - 0 4 % до 0 07 - 0 10 % мае. Основной реакцией в процессе наряду с гидрогенолизом сернистых соединений является гидрирование диолефиновых углеводородов при незначительном вовлечении в превращение моноолефиновых углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4