Гидроароматические углеводород
Cтраница 1
Гидроароматические углеводороды, входящие во фракции 150 - 200 мирзаанской нефти, дегидрогенизационным катализом были переведены в ароматические углеводороды, последние выделялись хроматографической адсорбцией на силикагеле марки КСМ. [1]
Гидроароматические углеводороды особенно легко превращаются в ароматические. [2]
Гексазамещенные гидроароматические углеводороды, несомненно, представляют как практический, так и теоретический интерес. [3]
Кислородные производные гидроароматических углеводородов также гладко дегидрируются селеном с образованием соответствующих ароматических соединений. [4]
Разделение гидроароматических углеводородов и насыщенных соединений, кипящих ниже бензола, осуществляется относительно легко на головной колонне в виде азеотропов с бензолом. [5]
Каталитическая дегидрогенизация гидроароматических углеводородов происходит на некоторых окисных катализаторах при температуре 450 - 500 С, при этом, кроме ароматических углеводородов, получаются ненасыщенные углеводороды. В специальных исследованиях было показано, что дегидрогенизация на окиси хрома связана с реберной ориентацией цикла к поверхности катализатора и приводит к последовательному отщеплению трех молекул водорода с промежуточным образованием циклоолефинов. [6]
Количество же гидроароматических углеводородов той же фракции мирзаанского бензина, определенное с применением эффекта Рамана П. П. Шорыгиным в Физико-химическом институте им. [7]
Кинетика реакции дегидрогенизации гидроароматических углеводородов в ароматические углеводороды и дегидрогенизации спиртов в соответствующие альдегиды или кетоны подробно изучена в работах Н. Д. Зелинского с сотрудниками и А. [8]
Синтез и дегидрирование гидроароматических углеводородов лежат в основе получения различных ароматических соединений, строение которых вытекает из метода их образования. Так, например, сс-тетралон ( легко получаемый сукцинилированием бензола по Фриделю-Крафтсу, восстановлением по Клемменсену и циклизацией) превращают восстановлением по Клемменсену в тетралин, который образует при дегидрогенизации нафталин. [9]
Она специфична для ароматических и гидроароматических углеводородов. [10]
 |
Влияние температуры термической деструкции на выход получаемых продуктов. [11] |
В полукоксовой смоле преобладают гидроароматические углеводороды с боковой цепью и много фенолов. В ней содержатся и некоторые низкомолекулярные соединения, но отсутствуют простые ароматические углеводороды. С повышением температуры полукоксования содержание фенолов в первичной смоле увеличивается. [12]
Среди продуктов перегонки найдены олефиновые, диеновые, ароматические и гидроароматические углеводороды и один бициклический олефин, но вовсе не найдено предельных углеводородов. Все эти продукты определены с достоверностью, и Миджли присоединяется к тому взгляду, что каучук представляет собой длинную молекулу, наподобие цепочки, разрыв которой дает отдельные секции с любым числом углеродных атомов. Места разрыва молекулы - Миджли рассматривает как парциальные валентности и распространяет этот взгляд и на двойную связь. Образование только что перечисленных продуктов находит себе удовлетворительное объяснение при следующих допущениях. Смежные парциальные валентности могут принять стабильную форму двойной связи. Парциальные валентности первого и шестого углеродного атома могут образовать кольцо из шести звеньев. Каждая пара парциальных валентностей может присоединять водород, если он имеется в системе. Гидроароматические углеводороды могут дегидрироваться в ароматические соответствующего строения. Не смежные парциальные валентности могут мигрировать в некоторых случаях. [13]
Нефть преимущественно состоит из насыщенных алифатических и гидроароматических углеводородов ( от GS до С7о) и содержит 82 - 85 % С, 10 - 14 % Н, 0 01 - 7 % S, 0 01 - 2 % N и 0 - 7 % О. [14]
Хасегава [1252] установили, что гидроароматические углеводороды, например цнклогексан, под нлиянием окиси углерода и хлористого алюминия претерпевают далеко идущее изменение углеродного скелета. [15]
Страницы: 1 2 3 4