Гидроароматические углеводород

Cтраница 4

В таблице приведены относительные удерживаемые объемы и температуры кипения некоторых ароматических, гидроароматических углеводородов, бензтиофена, нафталина, дифенила и их производных. Из таблицы видно, что моноароматические углеводороды с температурой кипения выше, чем у нафталина, имеют удерживаемый объем меньший, чем нафталин. Монометилтетралины полностью отделяются от нафталина, а диметилтетрали-ны имеют удерживаемый объем больше, чем у нафталина. Такая величина коэффициента разделения позволяет определять даже примеси бензтиофена в нафталине. [46]

Наличие в катализате метилциклогексана подтверждает установленный нами ранзе факт промежуточного образования гидроароматических углеводородов в рзакции каталитической ароматизации ( дегидроциклизации) алканов. [47]

Это открытие дает основание для критического подхода к изучению химического состава гидроароматических углеводородов бензина путем каталитического дегидрирования на платинированном угле. [48]

В условиях дегидрогенизационного катализа из смеси гидроароматических углеводородов и нафтеновых углеводородов дегидрогенизации подвергаются только гидроароматические углеводороды. [49]

Пиролиз пропилена ( в кварцевых трубках при 725 и 0 2 am ( Schneider и Frolich. [50]

Ниже кипящие продукты, полученные разложением при 650, представляли собой в главной массе моноциклические гидроароматические углеводороды с одной двойной связью в кольце, тогда как при 700 получаются главным образом бензол и толуол. [51]

Судя по точке кипения фракции деароматизированного бензина, мы должны были бы ожидать присутствия следующих гидроароматических углеводородов: метилциклогексана, 1 2-диметилциклогексана, 1 3-диметилциклогексана и 1 1-ди-метилциклогексана, дегидрогенизацией которых должны были получить соответствующие ароматические углеводороды. [52]

Страницы: 1 2 3 4