Cтраница 2
Хасегава [1252] установили, что гидроароматические углеводороды, например циклогексан, под влиянием окиси углерода и хлористого алюминия претерпевают далеко идущее изменение углеродного скелета. [16]
В продуктах гидрокрекинга могут присутствовать моноароматические и гидроароматические углеводороды, нафталин, бензтио-фен, производные нафталина и дифенила. В зависимости от состава сырья, режима и способа проведения гидрокрекинга соотношения углеводородов этих групп могут колебаться в широких пределах. Поэтому основной задачей при разработке настоящей методики является выбор стационарной фазы, которая бы позволяла, во-первых, полностью отделить бензтиофен от нафталина и, во-вторых, селективно отделить моноароматические и гидроароматические углеводороды от нафталина. [17]
Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав-деароматизированиых бензино-лигроиновых фракций грузинских нефтей, для чего готовились катализаторы: палладий на активированном угле и платина на активированном угле с добавлением железа с целью подавления реакции гидрогено-лиза циклопснтановых углеводородов. [18]
Ароматические углеводороды, образовавшиеся дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, удалялись также, как и ароматические углеводороды прямой гонки. [19]
Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав дсароматизированных бензино-лигроиновых фракций грузинских нефтей, для чего готовились катализаторы: палладий на активированном угле и платина на активированном угле с добавлением железа с целью подавления реакции гидро-генолиза циклопентановых углеводородов. [20]
Как правило, область применения ароматических и гидроароматических углеводородов значительно шире, чем область применения углеводородов жирного ряда. [21]
Линстед [5] показал, что дегидрирование гидроароматических углеводородов в присутствии палладия на угле в жидкой фазе ускоряется как при пропускании через раствор тока двуокиси углерода, способствующего удалению выделяющегося водорода из равновесной смеси, так и при интенсивном кипячении, ускоряющем удаление водорода с поверхности катализатора. [22]
В условиях дегидрогенизационного катализа из смеси гидроароматических углеводородов и нафтеновых углеводородов дегидрогенизации подвергаются только гидроароматические углеводороды. [23]
Дегидрирование имеет большое значение для превращения гидроароматических углеводородов нефти в ароматические. Эта проблема изучалась Н. Д. Зелинским, и полученные им результаты по применению платины и палладия ( в виде черни), а также смешанного никелево-глиноземного катализатора практически весьма интересны. [24]
Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате дегидрирования гидроароматических углеводородов, удалялись таким же способом, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. [25]
Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате дегидрогенизации гидроароматических углеводородов, удалялись от катализата также, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. [26]
Реакцию окислительного дегидрирования часто используют для получения ароматических и гидроароматических углеводородов, а также их винильных производных из циклоалканов. [27]
Еще в 1911 г. он показал, что гидроароматические углеводороды и их производные при температуре около 300 без побочных реакций и практически количественно превращаются в соответствующие ароматические соединения. Например, циклогексан, отщепляя одновременно три молекулы водорода ( без промежуточного образования цикло-гексена и циклогексадиена), превращается в бензол. У Сабатье есть указание, что эта реакция может протекать в присутствии никеля, но сопровождается одновременно идущим процессом деструкции циклогексана в метан ( ЗС6Н12 - - 2СвН6 6СН4) и расщеплением циклогексана на углерод и метан ( СвН12 - - ЗС - f - 3CH4), поэтому чистый никель ( оказавшийся хорошим катализатором гидрогенизации бензола в циклогексан) не пригоден для дегидрогенизации гидроароматических углеводородов. Для этой цели никель осаждают на непрокаливавшейся водной окиси алюминия. [28]
Трейбс и сотрудники [68, 70] изучали окисление циклоолефинов и гидроароматических углеводородов перекисью водорода в растворе ацетона, причем в качестве катализаторов применялись надхромовая, над-молибденовая, надвольфрамовая и надванадиевая кислоты. [29]
Количество ароматических углеводородов пересчитывалось на соответствующие им количества гидроароматических углеводородов, а затем на исходную фракцию бензина. [30]