Гидроароматические углеводород

Cтраница 3

В продуктах реакции установлено наличие в нейтральных углеводородах ароматических и гидроароматических углеводородов ( до пропилбензо-ла и соответствующего ему сполна гидрированного углеводорода), а в основаниях, пови-димому, метил - и этил-циклогексиламина, ди-гидроэтиланилина, ди-и тетрагидрометилани-лина, пропиланилина и, возможно, дигидропро-пиланилина. [31]

В условиях высокотемпературной гидрогенизации эффективно протекают реакции дегидрирования нафтеновых и гидроароматических углеводородов и деструкции парафиновых углеводородов. Основным продуктом превращения декалина итетралина лина является нафталин, количество которого зависит от температуры и давления процесса. С увеличением температуры гидрогенизации глубина дегидрирования возрастает, причем одновременно увеличивается образование продуктов деструкции, особенно из декалина. [32]

Установлено, что циклонснтановые углеводороды вышеуказанного бензина изомеризуются в гидроароматические углеводороды на 19 8 % в присутствии гумбрина и на 29 5 % в присутствии активированного гумбрина. [33]

Крекинг различных классов углеводородов. [34]

При каталитическом крекинге наибольшую склонность к реакции дегидрогенизации обнаруживают высшие гидроароматические углеводороды. [35]

Работа Юрьева [7] и наши наблюдения дают основание исследовать гидроароматические углеводороды мирзаанского бензина путем дегидрогснизационного катализа. [36]

Образование карбоидов при крекинге парафина. [37]

Из сказанного видно, что механизм коксообразования при крекиаго гидроароматических углеводородов является весьма сложным и идет одновременно по нескольким путям. Можно только утверждать, что и в этом случае коксообразование происходит за счет конденсации углеводородов и образования молекул все большего и большего молекулярного веса, а не за счет элементарного распада на углерод и водород. [38]

Эта реакция протекает значительно медленнее, чем дегидроге визация гидроароматических углеводородов. [39]

Эта реакция протекает значительно медленнее, чем дегидроге пизация гидроароматических углеводородов. [40]

Продукт деструктивной гидрогенизации каменных углей состоит в основном из конденсированно-полициклических гидроароматических углеводородов. [41]

В качестве метода препаративного получения кетонов запатентовано [137] окисление полициклических гидроароматических углеводородов при 50 - 100 С в присутствии кобальтовой, свинцовой или марганцевой соли жирной кислоты. Этот метод особенно пригоден для окисления тетралина, октагидрс антрацена и октагидрофенантрена. [42]

Исследована возможность получения из эфиров алкилциклогексенкарбоновых кислот третичных спиртов и гидроароматических углеводородов. [43]

Мы задались целью повысить октановое число мирзаан-ского бензина за счет гидроароматических углеводородов путем переведения их в ароматические по методу акад. В неопубликованном наблюдении мною совместно с Айвазовым и Крихели было показано, что мирза-анский бензин фракции 60 - 95 С содержит 12 % гидроароматических углеводородов. [44]

Гидрирование трициклических и полициклических ароматических углеводородов также протекает через образование гидроароматических углеводородов. Прогидрированные кольца расщепляются и изомеризуются. Конечными продуктами распада являются бензол, циклогексан, их производные и изопарафиновые углеводороды. Би -, три - и полициклические углеводороды подвергаются гидрокрекингу при меньшем давлении, чем бензол. Тетралин и декалин образуются при давлении порядка 7 МПа, гидроантрацены - при 5 МПа. Состав конечных продуктов определяется соотношением скоростей отдельных реакций при заданном режиме гидрокрекинга. [45]

Страницы: 1 2 3 4