Многоядерные углеводород
Cтраница 1
Многоядерные углеводороды с линейной конденсацией при окислении хромовой кислотой превращаются в монохонон, а также в ди - и трихиноны с хиноидными группами у колец, расположенных в середине молекулы. С молекулярным кислородом они образуют эндопероксиды тем. Так, при фотохимическом окислении пентацеиа и тетрацена получены их пероксиды, которые при нагреве бурно разлагаются, образуя кислородсодержащие соединения. [1]
Многоядерные углеводороды, бензольные ядра которых связаны при помощи углеродных атомов, не входящих в бензольное ядро, обладают большей склонностью к окислению молекулярным кислородом. Особенно сильно окисляются соединения, содержащие третичный углеродный атом. Для сравнения возьмем дифенилметан и трифеяилметан. [2]
Многоядерные углеводороды привлекают к себе все большее внимание, так как они могут стать новым сырьем для анилокрасочной и других видов промышленности. С другой стороны, некоторые из них обладают канцерогенным действием и усиленно изучаются в связи с проблемами лечения рака. [3]
Многоядерные углеводороды привлекают к себе все большее внимание, так как они могут стать новым сырьем для анилокрасочной и других видов промышленности. С другой стороны, некоторые из них обладают канцерогенным действием и усиленно изучаются в связи с проблемами возникновения и профилактики рака. [4]
Многоядерные углеводороды привлекают к себе все большее внимание, так как они могут стать новым сырьем для анилокрасочнсй и других видов промышленности. С другой стороны, некоторые из них обладают канцерогенным действием и усиленно изучаются в связи с проблемами возникновения и профилактики рака. [5]
 |
Свойства комплексных соединений многоядерных углеводородов с полинитросоединениями. [6] |
Многоядерные углеводороды с конденсированными кольцами образуют подобные же я-комплексы с тринитробензолом, тринитротолуолом, тринитрорезорцином, 2 4 7-тринитрофлуореноном ( Орчин, 1946 - 1947), пикрилхлоридом и пикрамидом. [7]
Многоядерные углеводороды привлекают к себе все большее внимание, так как они могут стать новым сырьем для анилинокра-сочной и других видов промышленности. С другой стороны, некоторые из них обладают канцерогенным действием и усиленно изучаются в связи с проблемами возникновения и профилактики рака. [8]
 |
Свойства комплексных соединений многоядерных углеводородов с полинитросоединениями. [9] |
Многоядерные углеводороды с конденсированными кольцами образуют подобные же я-комплексы с тринитробензолом, тринитротолуолом, тринитрорезорцином, 2 4 7-тринитрофлуореноном ( Орчин, 1946 - 1947), пикрилхлоридом и пикрамидом. [10]
Галоидные многоядерные углеводороды могут конденсироваться сами с собой под влиянием хлористого алюминия. [11]
Дешевые и доступные многоядерные углеводороды ( антрацен, аценафтен) могут быть использованы также для получения электроноионообменных материалов. Окислительное сульфирование проводят в условиях, способствующих образованию в продукте хиноидных структур, а именно проводят реакцию при высоких температурах, применяют в качестве сульфирующего агента олеум и в качестве катализатора - соли ртути. Нерастворимый продукт тщательно обрабатывают горячим раствором щелочи для удаления различных примесей, образующихся при поликонденсации и сульфировании. [12]
Нитропроизводные многоядерных углеводородов называют, применяя соответствующие обозначения. [13]
Нитропроизводные многоядерных углеводородов называют, применяя соответствующие обозначения ( стр. [14]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дцфенила, хлориндан, хлорнафталивы, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорипинен, полихлоркамфеп, хлортен, симазин, артазин. [15]
Страницы: 1 2 3 4