Многоядерные углеводород

Cтраница 4

Ароматические углеводороды с боковыми цепями н многоядерные углеводороды, ядра в которых соединены алифатическими цепями ( дифенплметан и др.), значительно менее стойки по отношению к кислороду. [46]

Возгонка применяется для очистки хинонов, многоядерных углеводородов и некоторых других соединений. Это обеспечивает получение чистого продукта. [47]

Приспо - [ IMAGE ] Приспособле-собление для воз - ние для вакуум-возгонки гонки. [48]

Возгонка применяется для очистки хи-нонов, многоядерных углеводородов и некоторых других соединений. Это обеспечивает получение чистого продукта. [49]

Сехан [4] в отношении исследованных им многоядерных углеводородов - флуорена, нафтацеыа и перилена - тоже констатирует смещение спектров к фиолетовому концу при переходе от твердого состояния к раствору. Смещение, по его данным, очень мало, того же порядка, как при переходе от одного растворителя к другому. Это же правило подтверждено Гауссером [7] и Куном в отношении изучавшихся ими полпенса. В их работе сравниваются кривые распределения энергии в спектре флуоресценции дифеиилбутадиена кристаллического и в растворе; смещение-спектра твердого вещества по сравнению с раствором оценивается ими в 45 ммк. Авторы указывают, что спектры флуоресценции других кристаллических полиенов ведут себя аналогично. В отношении их авторы ограничиваются наблюдением изменения цвета свечения так как при фотографировании поверхность кристаллов загрязнялась примесями, изменяющими спектры флуоресценции. Эти загрязнения образуются, как указывают авторы, в результате неизбежного при фотографировании длительного освещения. [50]

Реакция ацилирования характерна для бензола и многоядерных углеводородов, а также для их галоидных лроизвод-ных, фенолов и их простых эфиров. Наличие в ядре углеводорода электроноакцепторных групп, например - NO2, - СООН, тормозит реакцию. Ацилирование по Фриделю и Крафтсу отличается от алкилирования в том отношении, что для первой реакции необходимо, по крайней мере, эквимолярное количество А1С13, а для второй требуются лишь каталитические количества. СюНтСОСНз А1С13, не обладающий каталитической способностью; комплекс, образующийся с ацилхлоридом, является активным ацилирующим агентом. Таким образом хлористый алюминий непрерывно выводится из сферы реакции. Опытным путем доказано, что при взаимодействии углеводородов с галоидными ацилами оптимальное количество катализатора составляет 1 1 моль. [51]

Состоит из антрацена, фе-нантрена и других многоядерных углеводородов. [52]

Алкилирование нафталина, а также и других многоядерных углеводородов описано весьма полно в патентной литературе. Однако но Фишеру и Шнейдеру [38], нафталин не реагирует с этиленом при 100 - 200 в присутствии хлористого алюминия. Реакция многоядерных углеводородов с этиленом идет с большим трудом, чем с высшими олефинами. С этиленом присоединение может быть осуществлено при температурах выше 100 и при повышенном давлении. При более мягких условиях высшие олефины легко поглощались смесью этилена и высших олефинов, в то время как этилен не подвергался конверсии. Следовательно, этот процесс может быть применен для выделения этилена из других олефинов. [53]

Страницы: 1 2 3 4