Многоядерные углеводород
Cтраница 3
При конденсации многоядерных углеводородов с хлор ангидридами высших ароматических карбоновых кислот образуются различные красители или их полупродукты. По патенту фирмы Дюпон [467] для получения кубовых красителей производные дибензантрона со свободными положениями 2 - 2 - конденсируются в присутствии хлористого алюминия с хлор ангидридами карбоновых кислот, например с хлористым 1-хлор-антрахинон - 2-карбоксилилом. [31]
Простейший из многоядерных углеводородов, бифенил, в котором два бензольных ядра непосредственно связаны друг с другом, в небольших количествах содержится в каменноугольной смоле. [32]
Синтез некоторых многоядерных углеводородов по методу Дарзана [506 - 516] и аналогичными методами [517 - 520] требует в качестве промежуточных соединений эфиров соответствующим образом замещенных аллил малоновых кислот. [33]
Синтез некоторых многоядерных углеводородов по методу Дарзана [ 50G - 516 ] и аналогичными методами [517-520] требует в качества промежуточных соединений эфиров соответствующим образом замещенных аллилмалоновых кислот. [34]
Соли катион-радикалов многоядерных углеводородов довольно стабильны и их образование в рассмотренном случае необратимо, поэтому при таком сенсибилизированном фотолизе оказывается возможным осуществить предварительную засветку пары соль фенацилсульфония - углеводород и наблюдать затем темновое инициирование полимеризации при введении мономера, например окиси стирола. Очевидно, в рассмотренных случаях активные частицы при прямом и сенсибилизированном фотолизе различны, что оказывает влияние на течение и результат полимеризации. [35]
При конденсации многоядерных углеводородов с формальдегидом в присутствии серной кислоты в определенных условиях получаются продукты конденсации, имеющие эфирные и аце-тальные группы. [36]
Петрович [52] разделил многоядерные углеводороды на си-ликагеле G, применяя в качестве растворителя гептан. [37]
При рассмотрении свойств многоядерных углеводородов в сравнении с бензолом важно уяснить, что нельзя ожидать ( как оно и есть в действительности), что все углерод-углеродные связи в многоядерных углеводородах будут одинаковы и сходны с бензольными связями, представляя среднее между простыми и двойными связями. Это можно предсказать на основании гибридных структур данных молекул, полученных с учетом всех валентных схем ( без формальных связей), число которых равно трем в случае нафталина, четырем - в случае антрацена и пяти - для фенантрена. [38]
При рассмотрении свойств многоядерных углеводородов в сравнении с бензолом важно уяснить, что нельзя ожидать ( как оно и есть в действительности), что все углерод-углеродные связи в многоядерных углеводородах будут одинаковы и сходны с бензольными связями, представляя среднее между простыми и двойными связями. [39]
Кроме этих двух многоядерных углеводородов ароматического ряда, среди продуктов уплотнения бензола обнаружены также некоторые другие - жидкие и кристаллические. Интересно, однако, что среди продуктов пиролиза чистого бензола вовсе не встречается нафталин. [40]
Дифенилэтан - простейший представитель многоядерных углеводородов, в которых бензольные ядра связаны цепью углеродных атомов; его иначе называют дибензилом, так как в нем соединены два бензильных радикала ( стр. Важным полихлор-производным 1 1-дифенилэтана является инсектицид ДДТ ( стр. [41]
За последние годы были синтезированы многоядерные углеводороды, построенные аналогично дифенилу. [42]
 |
Растворимость компонентов сырого антрацена. [43] |
Ниже приводятся технические условия на многоядерные углеводороды, вырабатываемые в СССР в качестве технических продуктов или реактивов. [44]
Рассмотрим строение и свойства некоторых многоядерных углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4