Cтраница 2
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дпфенилы, хлорокись двфенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [16]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гепта-хлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [17]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлор-пинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [18]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокисьдифенила, хлориндан, хлор-нафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, по-лихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [19]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [20]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гепта-хлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [21]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокисьдифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [22]
Хяорпроиаводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, х-лорокись дифеиила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорцикяогексан, полихлорга-нен, полиморкамфея, хлортен, еимазин, лртазян. [23]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гепта-хлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [24]
Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов: хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гепта-хлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [25]
Из диаминопроизводных многоядерных углеводородов отметим производное дифенила ( стр. [26]
Соли катион-радикалов многоядерных углеводородов довольно стабильны и их образование в рассмотренном случае необратимо, поэтому при таком сенсибилизированном фотолизе оказывается возможным осуществить предварительную засветку пары соль фенацилсульфония - углеводород и наблюдать затем темновое инициирование полимеризации при введении мономера, например окиси стирола. Очевидно, в рассмотренных случаях активные частицы при прямом и сенсибилизированном фотолизе различны, что оказывает влияние на течение и результат полимеризации. [27]
Целый ряд многоядерных углеводородов, имеющих еще более сложную структуру, нежели до сих пор описанные ( за ислючением перилена) был синтезирован и исследован Кларом. Для удобства обзора они распределены ниже на группы дибензантраценов, нафтофенантренов нафтоантраценов, антра-ценоантраценов и дибензпиренов. [28]
Для конденсированных многоядерных углеводородов ( нафталина, антрацена, хризена и пирена) значение среднего радиуса магнитных орбит я-элек-тронов в плоскости молекулы возрастает с увеличением числа колец. Однако оно возрастает не так быстро, как квадратный корень из числа электронов, что наблюдалось бы, если бы все л-электропы передвигались вокруг всей молекулы. Следует сделать вывод, что некоторые я-олектроны циркулируют вокруг собственных колец, в то время как некоторые другие описывают орбиты, охватывающие несколько колец. Сравнение пирена с хризеном показывает, что для данного числа колец значение среднего радиуса возрастает с увеличением степени конденсации. В более конденсированных системах большая часть я-электронов перемещается из кольца в кольцо под влиянием магнитного поля, описывая, таким образом, орбиты, охватывающие несколько колец. Предел достигается, когда конденсированная ароматическая сетка становится неопределенно большой, как в графите, для которого магнитные данные указывают па среднюю площадь магнитных орбит электронов, равную приблизительно 30 бензольным кольцам. [29]
Реакция алкилирования многоядерных углеводородов ( не менее чем с тремя бензольными кольцами) была проведена под давлением. Так, например, пирон или хризен можно нагревать с алифатическими галоидными соединениями не менее чем с 8 углеродными атомами для получения, например, полиоктилпирена или хризена. [30]