Cтраница 1
![]() |
Влияние давления на равновесие. циклогексан-бензол. [1] |
Нафтеновые углеводороды в условиях риформинга могут дегидрироваться до соответствующих ароматических, претерпевать изомеризацию пятичлен-ных циклов в шестичленные и подвергаться гидрогеноли-зу и гидрокрекингу до парафиновых углеводородов. [2]
Нафтеновые углеводороды с помощью тиокарбамида были разделены на две части, резко отличающиеся по содержанию циклических структур. [3]
Нафтеновые углеводороды: более устойчивы, чем парафиновые. [4]
Нафтеновые углеводороды по термической устойчивости занимают промежуточное положение между парафинами и ароматическими углеводородами. [5]
Нафтеновые углеводороды в результате распада могут дать при высоких температурах ( 450 и выше) олефины, а шестичленные кольчатые системы могут образовать в результате дегидрогенизации ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями при температурах крекинга легко отщепляют боковые цепи. Ароматические углеводороды, образовавшиеся из парафиновых, олефиновых и нафтеновых углеводородов в результате ряда реакций при температуре 550 и выше, весьма стойки к термическим воздействиям. Особенной стойкостью отличаются многоядерные соединения, проявляющие тенденцию к образованию конденсированных кольчатых систем, в которых ароматическое ядро остается без изменений, а водород при этом выделяется. [6]
![]() |
Значения констант С, ц0 и m в уравнениях Сатерленда. [7] |
Нафтеновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с ароматическими углеводородами. [8]
Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакции окисления при повышенных температурах. [9]
Нафтеновые углеводороды изомеризуются и расщепляются. В некоторых условиях возможно дегидрирование шестичленных циклов. [10]
Нафтеновые углеводороды, как правило, входят в средние и тяжелые фракции и имеют высокую химическую стабильность. В сравнении с парафиновыми углеводородами они обладают большей плотностью, более высокой температурой кипения и несколько меньшей весовой теплотой сгорания. [11]
Нафтеновые углеводороды сорбируются сильнее метановых, хотя разница эта невелика. [12]
Нафтеновые углеводороды тем лучше растворяются в растворителях метанового ряда, чем меньше содержится колец в их молекуле и чем длиннее боковая парафиновая цепь, а также чем меньше молекулярный вес самого нафтенового углеводорода и выше молекулярный вес растворителя. [14]
![]() |
Хроматограмма деароматизированной фракции 125 - 150 С ( скв. 3, Осташковичи. температура колонки - 106 С, давление газа-носителя - 0 7 атм. Нумерация пиков соответствует 71. [15] |