Нафтеновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Нафтеновые углеводород

Cтраница 1


1 Влияние давления на равновесие. циклогексан-бензол. [1]

Нафтеновые углеводороды в условиях риформинга могут дегидрироваться до соответствующих ароматических, претерпевать изомеризацию пятичлен-ных циклов в шестичленные и подвергаться гидрогеноли-зу и гидрокрекингу до парафиновых углеводородов.  [2]

Нафтеновые углеводороды с помощью тиокарбамида были разделены на две части, резко отличающиеся по содержанию циклических структур.  [3]

Нафтеновые углеводороды: более устойчивы, чем парафиновые.  [4]

Нафтеновые углеводороды по термической устойчивости занимают промежуточное положение между парафинами и ароматическими углеводородами.  [5]

Нафтеновые углеводороды в результате распада могут дать при высоких температурах ( 450 и выше) олефины, а шестичленные кольчатые системы могут образовать в результате дегидрогенизации ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями при температурах крекинга легко отщепляют боковые цепи. Ароматические углеводороды, образовавшиеся из парафиновых, олефиновых и нафтеновых углеводородов в результате ряда реакций при температуре 550 и выше, весьма стойки к термическим воздействиям. Особенной стойкостью отличаются многоядерные соединения, проявляющие тенденцию к образованию конденсированных кольчатых систем, в которых ароматическое ядро остается без изменений, а водород при этом выделяется.  [6]

7 Значения констант С, ц0 и m в уравнениях Сатерленда. [7]

Нафтеновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с ароматическими углеводородами.  [8]

Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакции окисления при повышенных температурах.  [9]

Нафтеновые углеводороды изомеризуются и расщепляются. В некоторых условиях возможно дегидрирование шестичленных циклов.  [10]

Нафтеновые углеводороды, как правило, входят в средние и тяжелые фракции и имеют высокую химическую стабильность. В сравнении с парафиновыми углеводородами они обладают большей плотностью, более высокой температурой кипения и несколько меньшей весовой теплотой сгорания.  [11]

Нафтеновые углеводороды сорбируются сильнее метановых, хотя разница эта невелика.  [12]

13 Растворимость твердого парафина в метановых растворителях при - 12 и - 23 СС в зависимости от молекулярного веса растворителя.| Соотношение между содержанием ароматических углеводородов с различным числом колец и атомов углерода в молекуле деасфальтизата и асфальта ( растворимость ароматических углеводородов в пропане в условиях деасфальтизации. [13]

Нафтеновые углеводороды тем лучше растворяются в растворителях метанового ряда, чем меньше содержится колец в их молекуле и чем длиннее боковая парафиновая цепь, а также чем меньше молекулярный вес самого нафтенового углеводорода и выше молекулярный вес растворителя.  [14]

15 Хроматограмма деароматизированной фракции 125 - 150 С ( скв. 3, Осташковичи. температура колонки - 106 С, давление газа-носителя - 0 7 атм. Нумерация пиков соответствует 71. [15]



Страницы:      1    2    3    4