Нафтеновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Нафтеновые углеводород

Cтраница 2


Нафтеновые углеводороды составляют примерно одну треть ( 31 - 34 вес.  [16]

Нафтеновые углеводороды получают перегонкой нефти, но лишь в смесях с парафиновыми и незначительными количествами природных ароматических углеводородов. Получаемый в результате риформинга продукт содержит ароматические и парафиновые углеводороды и небольшие количества непреврашенных нафтеновых. Из этой смеси экстракцией ( чаще всего водным гликолем) извлекают ароматические компоненты. Последующим фракционированием получают бензол и толуол очень высокой чистоты и ксилольную фракцию с весьма низким содержанием неароматических компонентов.  [17]

Нафтеновые углеводороды по своей окпсляемости близки к парафиновым глеводородам.  [18]

19 Слияние различных сернистых соединений на стабильность топлив. [19]

Нафтеновые углеводороды с боковыми цепями окисляются легче. В продуктах окисления содержится небольшое количество продуктов уплотнения - смол.  [20]

21 Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [21]

Нафтеновые углеводороды в отличие от парафиновых обладают интенсивными пиками молекулярных ионов; для изомеров С6 - Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18 5 % от максимального. Стабильность к электронному удару нафтеновых углеводородов выше парафиновых и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Однако углеводороды, объединяемые эмпирической формулой С Н2га, обладают различной стабильностью к электронному удару. Результаты расчетов, представленные графически на рис. 13, свидетельствуют о том, что глубина распада моноолефиновых и циклопентановых углеводородов характеризуется весьма близкими значениями ( кривые 1 и 2), тогда как циклогексановые углеводороды ( кривая 3) значительно более устойчивы по отношению к электронному удару.  [22]

Нафтеновые углеводороды, содержащие четыре и пять циклов в молекуле, имеют ядро, содержащее 12 - 16 и 16 - 20 атомов углерода.  [23]

Нафтеновые углеводороды по числу циклов в молекуле и числу метальных и метиленовых групп имеют весьма близкий состав.  [24]

25 Зависимость констант скорости конверсии сырья и дезактивации катализатора ( а и образования бензина ( б от массового отношения ароматические углеводороды. нафтены в сырье ( О - обычное сырье. - газойль коксования. / - константа скорости конверсии сырья. 2 - константа скорости дезактивации катализатора. [25]

Нафтеновые углеводороды по сравнению с парафиновыми / проявляют в 2 8 раза большую реакционную способность.  [26]

Нафтеновые углеводороды, присутствующие в нефтях являются одним из компонентов тошшв длл двигателей внутреннего сгорания. Все нафтены, выкипающие до и 5 С шеют высокие октановые числа, ii бензинах желательно ншшчие циклопарафи-нов с разветвл синими боковыми цепями.  [27]

Нафтеновые углеводороды, содержащиеся во фракциях выше 200 С изучены еще недостаточно.  [28]

Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакцию окисления при повышенных температурах. Окисление легче всего идет по месту третичного атома углерода. Наличие четвертичного атома углерода особенно в конце боковой цепи увеличивает стойкость углеводорода против окисления. При окислении происходит разрыв кольца.  [29]

Нафтеновые углеводороды, содержащиеся в нефтях, имеют шести - и пятичленные циклы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4