Нафтеновые углеводород
Cтраница 3
Нафтеновые углеводороды, содержащиеся также в значительных количествах в нефти, могут быть извлечены из нее либо специальными методами и использованы в новых процессах производства некоторых искусственных волокон, либо превращены путем дегидрогенизации или деструктивной переработки в ароматические углеводороды. [31]
Нафтеновые углеводороды, как и парафины, слабо реагируют при обычных температурах с серной кислотой. Реакция усиливается при повышении температуры и концентрации серной кислоты. [32]
Нафтеновые углеводороды в тех же условиях окисляются значительно легче, чем ароматические. Способность к окислению нафтеновых углеводородов, как и ароматических, возрастает с увеличением молекулярного веса. [33]
 |
Сравнительные данные по осадкообразованию при различных температурах для топлив разного фракционного и углеводородного состава. [34] |
Нафтеновые углеводороды при сходном фракционном составе топлив обладают большей склонностью к осадкообразованию, чем парафиновые углеводороды. При сравнении топлив № 4 и № 11 ( см. рис. 1, а, кривые 4, 3) можно установить такие же результаты. [35]
Нафтеновые углеводороды ( циклоалканы) - это кольца из радикалов - СН2 - с насыщенными связями. Кольца нафтеновых молекул могут быть как 5 -, так и 6-членными. На долю молекул с одним-двумя кольцами приходится 50 - 60 % всех нафтенов. О токсичности нафтенов сведений почти не имеется. [36]
Нафтеновые углеводороды являются основой нефтяных масел, что свидетельствует о необходимости глубокого изучения этих компонентов в исходных масляных фракциях. [37]
Нафтеновые углеводороды обозначаются формулой СпН2п и так же, как и метановые, относятся к группе предельных. [38]
Нафтеновые углеводороды наряду с парафиновыми являются основной составной частью нефтей. Нафтеновыми называются углеводороды, молекулы которых содержат замкнутые циклы из атомов углерода, соединенных друг с другом главным образом ординарными связями. Богатые нафтеновыми углеводородами керосины и масла имеют низкую температуру застывания; масла отличаются высокой смазывающей способностью. [39]
Нафтеновые углеводороды по детонационной стойкости занимают промежуточное положение между нормальными парафиновыми и изопарафиновыми углеводородами. [40]
Нафтеновые углеводороды по самовоспламеняемости находятся между - парафиновыми и ароматическими углеводородами. Они отличаются хорошими окислительной и термической стабильностью, низкотемпературными свойствами. [41]
Нафтеновые углеводороды этих фракций имеют высокие значения ИВ, что объясняется большим содержанием в средней молекуле парафиновых цепей ( см. табл. 5) и относительно небольшой ее цикличностью при высоком молекулярном весе. Молекулярный вес нафтенов в большей степени возрастает за счет увеличения в средней молекуле содержания парафиновых цепей, а не цикличности. [42]
Нафтеновые углеводороды нерастворимы в феноле и большая часть их переходит в масло. В большей степени растворимы в феноле ароматические соединения с положительным значением ИВ. [43]
Нафтеновые углеводороды являются производными циклопентана или циклогексана. [44]
Нафтеновые углеводороды характеризуются значительной растворимостью. При объемном соотношении пропан: сырье, равном 8: 1, они не образуют второй фазы до температуры - 70 С. Вблизи критической температуры растворимость резко снижается. [45]
Страницы: 1 2 3 4