Нафтеновые углеводород

Cтраница 4

Нафтеновые углеводороды 1163 ] также могут подвергаться крекингу в присутствии алюмосиликатного катализатора. Однако циклогексан с трудом разлагается даже при 500, и в полученном газе наблюдается высокая концентрация водорода. Это показывает, что при такой температуре дегидрирование происходит с большей скоростью, чем крекинг. При более высокой температуре скорость крекинга превышает скорость дегидрирования, что доказано наличием в продуктах крекинга изопропилциклогексана и амил-циклогексана небольшого количества водорода. [46]

Нафтеновые углеводороды ( цикланы) имеют формулы СЧН2, С Н2л 2 и др. Молекулы нафтеновых углеводородов представляют собой замкнутые кольца с алифатическими ( метиленовыми) цепями. В подавляющем большинстве нефтей содержатся преимущественно нафтены циклопентановых и циклогексановых структур. Нафтеновые углеводороды являются промежуточным классом между парафиновыми и ароматическими углеводородами. У нафтенов плотность выше, а упругость паров ниже, чем у парафиновых углеводородов, хотя те и другие имеют одинаковое число атомов углерода. Растворяющая способность у нафтенов и их алкилпроизводных значительно выше, чем у парафинов. [47]

Нафтеновые углеводороды при каталитическом риформинге также подвергаются изомеризации, дегидрированию до ароматических углеводородов и гидрокрекингу. Шестичленные наф-тены изомеризуются в пятичленные. Однако в основном наблюдается дегидрирование нафтенов с образованием бензола и его гомологов. Бициклические шестичленные циклоалканы также легко дегидрируются с образованием производных нафталина. Гидрокрекинг шестичленных циклоалканов происходит в незначительной степени. Скорость дегидрирования шестичленных циклоалканов значительно выше скорости изомеризации в пятичленные и гидрокрекинга. Поэтому они практически на 100 % превращаются в ароматические углеводороды. Пятичленные замещенные циклоалканы в условиях риформинга вступают в реакции изомеризации по изменению положения заместителей в кольце, дегидроизомеризации с образованием бензола и его гомологов и гидрокрекинга с раскрытием кольца и образованием н-гексана. [48]

Нафтеновые углеводороды обладают невысокой чувствительностью. Увеличение длины боковой цепи вызывает некоторое ее снижение. [49]

Нафтеновые углеводороды в присутствии алюмосиликатов подвергаются дегидрированию и расщеплению связей С-С как с раскрытием колец, так и с отрывом боковых цепей. В результате превращений нафтенов образуются ароматические углеводороды, повышающие октановые числа бензинов и некоторые количества продуктов уплотнения, частично остающихся на поверхности катализатора. [50]

Нафтеновые углеводороды, являющиеся основными углеводородами, составляющими масла, весьма легко окисляются молекулярным кислородом. [51]

Нафтеновые углеводороды с длинными алкильными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей, как и парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных нафтенов в пятичленные. Бициклические нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. [52]

Нафтеновые углеводороды обозначаются формулой СпН2п и так же, как и метановые, относятся к группе предельных. [53]

Нафтеновые углеводороды являются важнейшей составной частью большинства масел, их содержание в зависимости от природы нефтяного сырья изменяется в пределах 30 - 70 % объема. Масла, богатые нафтеновыми углеводородами, наиболее устойчивы к окислению кислородом воздуха. [54]

Нафтеновые углеводороды содержатся в маслах, главным образом в виде моно - и полициклических соединений с различными боковыми цепями. Наиболее ценны из них нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями. Последние обеспечивают достаточную смазывающую способность, высокий индекс вязкости, хорошую химическую стабильность, низкую температуру застывания масел. [55]

Превращение парафиновых углеводородов в ароматические. [56]

Нафтеновые углеводороды, входящие в состав первичной смолы при 700 - 800 С, также являются неустойчивыми соединениями и, легко дегидрируясь, превращаются в устойчивые ароматические углеводороды. [57]

Нафтеновые углеводороды являются основной составной частью нефтей. Считается, что наиболее ценны нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями, которые обеспечивают получение масел с хорошей химической стабильностью, низкой температурой застывания и большим индексом вязкости. [58]

Нафтеновые углеводороды, имеющие несколько метильных групп, присоединенных к кольцу, имеют более высокое октановое число, чем нафтеновые углеводороды, имеющие столько же углеродных атомов в виде одной боковой цепи. При переходе от орто - к яаря-структуре октановое число понижается; уис-форма имеет более высокое значение октанового числа, чем транс-форма. [59]

Страницы: 1 2 3 4