Алкилароматические углеводород

Cтраница 1

Алкилароматические углеводороды претерпевают реакции изомеризации, гидродеалкилирования и гидрирования с последующим распадом кольца. Полициклические ароматические углеводороды подвергаются гидрированию, в результате чего получаются нафтеноароматические углеводороды. [1]

Алкилароматические углеводороды, в том числе ал-килнафталины, обладают хорошими вязкостно-температурными свойствами я совместимостью с минеральными продуктами. Кроме того, алкилнафта-лины обладают повышенной инертностью к действию тепла, излучений. [2]

Алкилароматические углеводороды широко используются в качестве сырья для промышленного органического синтеза. Наличие атома галоида позволяет использовать галоидбензолы в химических процессах для замены его на другие функциональные группы, а введение бутильной группы изострое-ния обеспечивает защиту определенных положений ароматического кольца при проведении направленных синтезов. [3]

Алкилароматические углеводороды, имеющие Непредельную связь в боковой цепи ( пропенилбензол, изопропенилбензол), представляют особый нтерес, поскольку они входят как промежуточные продукты в предлагаемые схемы каталитических превращений. [4]

Алкилароматические углеводороды, содержащиеся в сырье и образующиеся в результате риформинга, могут подвергаться изомеризации и деалкилированию. [5]

Алкилароматические углеводороды могут быть получены различными методами, но основное применение имеет алкилирование бензола олефи-нами. Алкилпроизводные бензола подвергаются различным методам химической переработки ( см. схему, приведенную на стр. [6]

Алкилароматические углеводороды широко применяются в химической промышленности. [7]

Алкилароматические углеводороды претерпевают реакции изомеризации, гидродеалкилирова-ния и гидрирования с последующим распадом кольца, в результате чего образуются визкомолекулярные алкиларонатические углеводороды Cg-Cg, низкокипящие изопарафивовые и нафтеновые углеводороды. Поли-циклические ароматические углеводороды подвергаются гидрированию. [8]

Алкилароматические углеводороды с длинной боковой цепью подвергаются также расщеплению алкильной группы. В продуктах крекинга додецилбензола на REHX ( см. табл. 4.3) найдены толуол и ароматические углеводороды Cs. Состав продуктов по содержанию углеводородов 2 - Сд более близок к крекингу м-до-декана, чем н-додецена. Вместе с тем в продуктах крекинга додецилбензола содержатся углеводороды Си - Сц, количество которых близко к полученным при крекинге додецилциклогексана. Эти данные свидетельствуют о своеобразном характере крекинга боковой цепи алкилароматических углеводородов. [9]

Основные реакции и продукты гидрокрекинга углеводородов нефтяного сырья. [10]

Алкилароматические углеводороды претерпевают реакции изомеризации, гидродеалкилирования и гидрирования с последующим раскрытием кольца. [11]

Алкилароматические углеводороды, обладающие протяженной л-электронной системой, не подвергаются замещению в боковую цепь. [12]

Кинетическая кривая образования кокса на катализаторе.| Зависимость глубины крекинга от закоксованности катализатора. [13]

Алкилароматические углеводороды с алкильной цепью, содержащей 2 и более атомов углерода, крекируются примерно с такой же скоростью, как олефины. [14]

Алкилароматические углеводороды, содержащиеся в сырье и образующиеся в результате риформинга, могут подвергаться изомеризации и деалкилированию. [15]

Страницы: 1 2 3 4