Алкилароматические углеводород
Cтраница 4
Взаимодействие алкилароматических углеводородов с хлором в присутствии иода протекает по аналогичному механизму. В этом случае имеет место предварительное образование трихлорида иода, каталитическое действие которого подобно действию хлоридов металлов. [46]
Хлорирование алкилароматических углеводородов впервые было изучено в 60 - х годах прошлого столетия, когда были найдены условия получения хлортолуолов с атомами хлора как в ароматическом ядре, так и в метальной группе. А в 80 - х годах был освоен промышленный способ хлорирования толуола в связи с выявившейся потребностью в бензальде-гиде. Уже в то время было показано, что условия реакции, при которых атом хлора вступает в ароматическое ядро или в метальную группу толуола, совершенно различные. [47]
Окисление алкилароматических углеводородов воздухом или кислородом в присутствии металлов переменной валентности ( резинаты или нафтенаты кобальта или марганца) протекает через стадию образования гидроперекисей. [48]
 |
Массовое содержание продуктов алкилирования. [49] |
Сульфирование алкилароматических углеводородов может быть осуществлено олеумом, триоксидом серы или хлорсульфо-новой кислотой. [50]
Окисление алкилароматических углеводородов воздухом или кислородом в присутствии металлов переменной валентности ( резинаты или нафтенаты кобальта или марганца) протекает через стадию образования гидропероксидов. [51]
Для алкилароматических углеводородов замещение предпочтительно идет в - положение с последовательным замещением атомов водорода. [52]
Окисление алкилароматических углеводородов воздухом или кислородом в присутствии солей металлов переменной валентности ( чаще кобальта, реже марганца) имеет ряд особенностей по сравнению с действием азотной кислоты и других сильных окислителей и несколько отличается от окисления углеводородов других классов. [53]
Сульфонаты алкилароматических углеводородов с расположением бензольного ядра в конце нормальной алкильной цепи обладают максимальной моющей способностью. Важно присоединить бензол к двойной связи алкенов без заметного протекания реакций деалкилирования и диспропорционирования алкильных групп. [54]
Окисление алкилароматических углеводородов воздухом имеет ряд особенностей. [55]
Дегидрирование алкилароматических углеводородов с короткими боковыми цепями термодинамически возможно при температурах несколько ниже, чем температуры их термического распада. [56]
Страницы: 1 2 3 4